TY 52156|934369-14-9|-陌孚医药/Medlife

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TY 52156

目录号: PC11478 纯度: ≥98%

CAS No. :934369-14-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC11478-5mg	5mg	¥1564.08	请登录
PC11478-10mg	10mg	¥2744.00	请登录
PC11478-25mg	25mg	¥5693.80	请登录
PC11478-50mg	50mg	¥9617.72	请登录
PC11478-100mg	100mg	¥17259.76	请登录
PC11478-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥1715.00	请登录

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中文名称

TY 52156

中文别名

TY-52156

英文名称

TY 52156

英文别名

TY 52156;TY-52156;1-(4-Chlorophenylamino)-1-(4-chlorophenylhydrazono)-3,3-dimethyl-2-butanone;1-(4-Chlorophenylhydrazono)-1-(4-chlorophenylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone;N-(4-Chloroanilino)-N′-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-oxobutanimidamide;TY52156

Cas No.

934369-14-9

分子式

C₁₈N₃OCl₂H₁₉

分子量

364.27

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

TY-52156 is a potent and selective S1P₃ receptor antagonist with a K_i value of 110 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 110 nM (S1P₃)

体外研究(In Vitro)

TY-52156 inhibits the S1P₃ receptor-dependent increase in [Ca]_i.
TY-52156 shows submicromolar potency and a high degree of selectivity for S1P₃ receptor.
TY-52156 (10 μM; 10 min) inhibits S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Chinese hamster ovary K1 cells
Concentration:	10 μM
Incubation Time:	10 min
Result:	Inhibited S1P-induced p44/p42 MAPK phosphorylation.

体内研究(In Vivo)

TY-52156 (10 mg/kg, 30 mg/kg; p.o.) suppresses S1P₃ receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Male SD rats (290–340 g)
Dosage:	10 mg/kg, 30 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Inhibited S1P₃ receptor-induced bradycardia after oral administration in vivo.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Murakami A, et al. Sphingosine 1-phosphate (S1P) regulates vascular contraction via S1P3 receptor: investigation based on a new S1P3 receptor antagonist. Mol Pharmacol. 2010 Apr;77(4):704-13. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (274.52 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7452 mL	13.7261 mL	27.4522 mL
5 mM	0.5490 mL	2.7452 mL	5.4904 mL
10 mM	0.2745 mL	1.3726 mL	2.7452 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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