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Fumonisin B1 (Synonyms: 伏马菌素B1)
目录号: PC10104 纯度: ≥98%
CAS No. :116355-83-0
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
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PC10104-10mg 10mg ¥8026.20 请登录
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中文名称
Fumonisin B1
中文别名
伏马毒素B1;伏马菌素B1;伏马毒素 B1 标准品;伏马毒素 B1 标准品 Fumonisin B1;伏马毒素B1, 来源于串珠镰刀菌;伏马菌素 B1溶液;辛酸甲酯;ml,乙腈:水(1:1)];烟曲霉毒素 B1;伏马毒素 B;伏马菌素 B1;伏马菌素 B1 溶液
英文名称
Fumonisin B1
英文别名
1,2,3-Propanetricarboxylicacid,1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,4R,9R,11S,12S)-12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[(1R)-1-methylpentyl]-1,2-ethanediyl]ester, (2R,2'R)-;Fumonisin B1;Fumonisin B1 solution;FUMONISIN B1(RG);MaizeFlourwithFumonisinB1;Fumonisin B1 from Fusarium moniliforme,Macrofusine;Fumonisin B1,1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,4R,9R,11S,12S)-12-Amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[(1R)-1-methylpentyl]-1,2-ethanediyl-1,2,3-(2R,2'R)-propanetricarboxylicacidester.;(2R,2'R)-1,2,3-Propanetricarboxylic acid 1,1'-[(1S,2R)-1-[(2S,4R,9R,11S,12S)-12-amino-4,9,11-trihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[(1R)-1-methylpentyl]-1,2-ethanediyl] ester;FB1;MACROFUSINE;FUMONISIN B1, FUSARIUM MONILIFORME;FUMONISIN B1 FROM FUSARIUM MONILIFORME;FUMONISIN B1 98%;Fumonisin B1,96%;Fumonisin B1 ,95%;fumonisin b1solution;FuMonisin B1, 96% 1MG
Cas No.
116355-83-0
分子式
C34H59NO15
分子量
721.83
包装储存

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

生物活性

Fumonisin B1 is a mycotoxin produced from Fusarium moniliforme. Fumonisin B1 is a potent inhibitor of sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) and disrupts de novo sphingolipid biosynthesis. Fumonisin B1 is the most abundant and toxic fumonisin.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Sphingosine N-acyltransferase

体外研究(In Vitro)

Fumonisin B1 alters the gene expression and signal transduction pathways in monkey kidney cells.
Fumonisin B1 increases the initial disruption of sphingolipid metabolism and the accumulation of sphinganine in LLC-PK1 kidney cells, causes DNA damage of apoptotic type in rat astrocytes.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

结构分类
来源

a toxic metabolite of Fusarium moniliforme.

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : 16.67 mg/mL (23.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3854 mL 6.9268 mL 13.8537 mL
5 mM 0.2771 mL 1.3854 mL 2.7707 mL
10 mM 0.1385 mL 0.6927 mL 1.3854 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 18.5 mg/mL (25.63 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2