Lansoprazole|103577-45-3|(兰索拉唑; AG-1749)-陌孚医药/Medlife

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Lansoprazole (Synonyms: 兰索拉唑; AG-1749)

目录号: PC11850 纯度: ≥98%

CAS No. :103577-45-3

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11850-1g	1g	¥588.00	请登录
PC11850-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥646.80	请登录

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中文名称

Lansoprazole

中文别名

兰索拉唑;2-[3-甲基-4-(2,2,2-村氟乙氧基)-2-吡啶基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑;达克普隆;2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑;2-(((3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑;2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰]-1H-苯并咪唑;郎索那唑;兰索拉唑及中间体;1-(迭氮基甲基)-4-甲基-苯;Lansoprazole 兰索拉唑;Lansoprazole,certified 标准品;奥卡西平;兰素拉唑 USP标准品;兰嗦拉唑;兰索拉唑 EP标准品;兰索拉唑标准品;兰索拉唑医药级;兰索拉唑,兰悉多;兰索拉唑-D4;兰索拉唑Lansoprazole;兰索拉唑峰鉴别 EP标准品;兰索拉唑杂质;兰索拉唑中间体;南索拉唑杂质;维甲酸;盐酸氟桂利嗪;盐酸去甲万古霉素;兰索拉唑(标准品);氘代兰索拉唑-D4 同位素标记物;兰索拉唑, 一种质子泵抑制剂(PPI);兰索拉唑微丸8.5%

英文名称

Lansoprazole

英文别名

lansoprazole;1h-benzimidazole,2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)su;2-(((3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1h-benz;PREVACID;OGAST;LANSAPRAZOLE;LANSOX;2-[[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]benzimidazole;AG1749;AG-1749;Ketian;Lancid;Lanz;LANZOR;Promp;Ulpax;Zoton;PREVONCO LANSOPRAZOLE;2-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl]-1H-benzoimidazole;Alter;Cinfa;Davur;Lanso;Lansoprazole impurities;Lansoprazole IMpurity;Bamalite;Monolitum;Lansoprazol;Ogastro;Limpidex;Agopton;Opiren;Prevacid SoluTab;Takepron;Lanzopral;Lansoprazolum;Lansopep;Lanproton;Mesactol;Lasoprol;Blason;Prezal;Lanston;Aprazol;Pro Ulco;Prosogan;Ilsatec;Compraz;Suprecid;Zoprol;Dakar;Prevacid Iv;AG 1749;Lansoprazol [INN-Spanish];Lansoprazolum [INN-Latin];Lanzo;Prevacid NapraPAC;Prevacid 24HR;Lansoprazole [USAN:BAN:INN]

Cas No.

103577-45-3

分子式

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

分子量

369.36

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Lansoprazole (AG 1749) is an orally active proton pump inhibitor which prevents the stomach from producing acid. Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor).

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Lansoprazole from 0.3 to 3 μM inhibits gastric acid formation in a concentration-dependent manner (IC₅₀ of 0.76 μM).
Lansoprazole (30-300 μM) both induced concentration-dependent, reversible and reproducible relaxations of arteries.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Lansoprazole (20-40 mg/kg) treatment significantly attenuated STZ and HFD -induced memory deficits, biochemical and histopathological alterations.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced increase in AChE activity.
Lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) significantly reduces the STZ and HFD- induced rise in brain MPO level.
Further HFD mice treated with lansoprazole (20 mg/kg and 40 mg/kg, p.o.) shows a marked decrease in the body weight in comparison to the control animals.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Swiss albino mice (20–25 g) of either sex.
Dosage:	20 mg/kg, 40 mg/kg.
Administration:	PO, started after second dose of STZ and then subjected to MWM test. Continued (30 min before) during the acquisition trial conducted from day 1 to day 4.
Result:	Significantly attenuated the day 4 rise in ELT and decreased in day 5 TSTQ in the STZ as well as HFD treated mice in a dose dependent manner.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5. [Information]

[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. [Information]

[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487. [Information]

[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51. [Information]

[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (270.74 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.1 mg/mL (0.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.7074 mL	13.5369 mL	27.0739 mL
5 mM	0.5415 mL	2.7074 mL	5.4148 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3537 mL	2.7074 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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