Cyclopamine|4449-51-8|(环巴胺; 11-Deoxojervine)-陌孚医药/Medlife

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Cyclopamine (Synonyms: 环巴胺; 11-Deoxojervine)

目录号: PC15838 纯度: ≥98%

CAS No. :4449-51-8

商品编号	规格	价格	会员价
PC15838-5mg	5mg	¥490.00	请登录
PC15838-10mg	10mg	¥637.00	请登录
PC15838-25mg	25mg	¥980.00	请登录
PC15838-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥539.00	请登录

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中文名称

Cyclopamine

中文别名

环巴胺;去氧芥芬胺;环杷明;Cyclopamine 抑制剂;Cyclopamine环巴胺;环巴胺 Cyclopamine;环巴胺(RG);环杷;11-去氧芥芬胺

英文名称

Cyclopamine

英文别名

Cyclopamine;11-Deoxojervine;(3b,23b)-17,23-Epoxy-11-deoxoveratraman-3-ol;Cyclopamine (1-Deoxojervine);(2′R,3S,3′R,3′aS,6′S,6aS,6bS,7′aR,11aS,11bR)-1,2,3,3′a,4,4′,5′,6,6′,6a,6b,7,7′,7'a,8,11,11a,11b-octadecahydro-3′,6′,10,11b-tetramethyl-spiro[9H-benzo[a]fluorene-9,2′(3′H)-furo[3,2-b]pyridin]-3-ol;(3β,?23R)-?17,?23-?epoxyveratraman-?3-?ol;(3β,23R)-17,23-Epoxyveratraman-3-ol;11-deoxo-jervin;11-DEOXYJERVINE;11-Desoxo-jervin;alkaloidv;deoxojervine;ZH658AJ192;Jervine, 11-deoxo-;CY8

Cas No.

4449-51-8

分子式

C₂₇H₄₁NO₂

分子量

411.62

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist with an IC₅₀ of 46 nM in the Hh cell assay. Cyclopamine is also a selective Smo inhibitor.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

体外研究(In Vitro)

Treatment with small molecule Hh inhibitors such as HhAntag and the natural product Cyclopamine, both binding to Smo, induces tumor remission in a genetic mouse model of medulloblastoma. Cyclopamine is a Hedgehog (Hh) pathway antagonist. Cyclopamine suppresses cell growth. Cyclopamine (3 μM) suppression of Hh pathway activity and growth in digestive tract tumour cell lines correlates with expression of PTCHmRNA. Cyclopamine is a steroidal alkaloid that inhibits Hh signalling through direct interaction with Smo.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Cyclopamine causes durable regression of xenograft tumors. Tumors in Cyclopamine-treated animals, regress completely by 12 days. Cyclopamine (1.2 mg) treatment blocks tumour formation of human pancreatic adenocarcinoma cells after transplantation into nude mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

结构分类

Steroids

来源

参考文献

[1]. Peukert S, et al. Identification and structure-activity relationships of ortho-biphenyl carboxamides as potent Smoothened antagonists inhibiting the Hedgehog signaling pathway. Bioorg Med Chem Lett, 2009, 19(2), 328-331. [Information]

[2]. Berman DM, et al. Widespread requirement for Hedgehog ligand stimulation in growth of digestive tract tumours. Nature, 2003, 425(6960), 846-851. [Information]

[3]. Thayer SP, et al. Hedgehog is an early and late mediator of pancreatic cancer tumorigenesis. Nature, 2003, 425(6960), 851-856. [Information]

[4]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimers disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246. [Information]

[5]. Qi Wan, et al. Overexpression of Laminin α4 Facilitates Proliferation and Migration of Fibroblasts in Knee Arthrofibrosis by Targeting Canonical Shh/Gli1 Signaling. Connect Tissue Res. 2020 May 24. [Information]

溶解度数据

体外研究:

Ethanol : 20 mg/mL (48.59 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 10 mg/mL (24.29 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.4294 mL	12.1471 mL	24.2943 mL
5 mM	0.4859 mL	2.4294 mL	4.8589 mL
10 mM	0.2429 mL	1.2147 mL	2.4294 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% EtOH 90% corn oil
Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.06 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.43 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.43 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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