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Z-VAD(OH)-FMK (Synonyms: Z-VAD(OH)-FMK)
目录号: PC17309 纯度: ≥99%
CAS No. :161401-82-7
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC17309-1mg 1mg ¥680.00 请登录
PC17309-5mg 5mg ¥2420.00 请登录
PC17309-10mg 10mg ¥3100.00 请登录
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中文名称
Z-VAD(OH)-FMK
英文名称
Z-VAD(OH)-FMK
英文别名
L-Alaninamide,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-3-fluoro-2-oxopropyl]-;(3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-oxopentanoic acid;AST1306 tosilate;Z-VAD(OH)-FMK;Z-VAD-FMK;N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]-L-alaninamide;Z-VAL-ALA-ASP-(OH)-FLUOROMETHYL KETONE;Z-VAD-FMK, Free Acid;Z-VAD-FMK (Caspase Inhibitor VI);Carbobenzyloxy-Val-Ala-Asp-alpha-fluoromethylketone;L-Alaninamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[1-(carboxymethyl)-3-fluoro-2-oxopropyl]-, (S)-;L-Alaninamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-3-fluoro-2-oxopropyl]- (9ci);MFCD03452883
Cas No.
161401-82-7
分子式
C21H28N3O7F
分子量
453.46
包装储存

Sealed and stored at 4℃, moisture-proof and light proof

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

生物活性

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK) is a well-know pan caspase inhibitor, which does not inhibit ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) activity even at concentrations as high as 440 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Caspase

 

体外研究(In Vitro)

Z-VAD-FMK (40 μM) reverses the apoptotic effect exerted by total saponin of Solanum lyratum Thunb (TSSLT) in Hela cells. HeLa cells are pretreated with Z-VAD-FMK (40 μM) for 30 min and exposed to TSSLT (6 μg/mL) for 48 h.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 40 μM
Incubation Time: Prtreated for 30 minutes
Result: Prevented TSSLT-induced cell death. More than 80% cell survival was observed.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Sealed and stored at 4℃, moisture-proof and light proof

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 100 mg/mL (220.53 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2053 mL 11.0263 mL 22.0527 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2053 mL 4.4105 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1026 mL 2.2053 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.59 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.59 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.59 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.59 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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