BMS-509744|439575-02-7|-陌孚医药/Medlife

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BMS-509744

目录号: PC16022 纯度: ≥98%

CAS No. :439575-02-7

商品编号	规格	价格	会员价
PC16022-2mg	2mg	¥1411.20	请登录
PC16022-5mg	5mg	¥2469.60	请登录
PC16022-10mg	10mg	¥4484.48	请登录
PC16022-50mg	50mg	¥15738.80	请登录

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中文名称

BMS-509744

中文别名

N-(5-((5-(4-乙酰基哌嗪-1-甲酰基)-4-甲氧基-2-甲基苯基)硫基)噻唑-2-基)-4-(((3,3-二甲基丁烷-2-基)氨基)甲基)苯甲酰胺

英文名称

BMS-509744

英文别名

N-(5-((5-(4-Acetylpiperazine-1-carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenyl)thio)thiazol-2-yl)-4-(((3,3-dimethylbutan-2-yl)amino)methyl)benzamide;BMS-509744;BMS 509744;N-[5-[5-(4-acetylpiperazine-1-carbonyl)-4-methoxy-2-methylphenyl]sulfanyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-[(3,3-dimethylbutan-2-ylamino)methyl]benzamide;AGN-PC-009PBJ;CHEBI:450235;CHEMBL209148;UNII-5V7VG25953

Cas No.

439575-02-7

分子式

C₃₂H₄₁N₅O₄S₂

分子量

623.83

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

BMS-509744 is a potent, selective and ATP competitive Itk inhibitor with an IC₅₀ of 19 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 19 nM (Itk)

体外研究(In Vitro)

BMS-509744 reduces T-cell receptor-induced functions including PLCγ1 tyrosine phosphorylation, calcium mobilization, IL-2 secretion, and T-cell proliferation 体外研究 in both human and mouse cells. BMS-488516 and BMS-509744 potently inhibit Itk 体外研究 with IC₅₀ values of 96 and 19 nM, respectively. Both compounds exhibit competitive kinetics with respect to ATP, suggesting that they bind to the ATP binding site of the Itk kinase domain.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

BMS-509744 and BMS-488516 suppress the production of IL-2 induced by anti-T-cell receptor antibody administered to mice. BMS-509744 exhibits a 50% inhibitory capacity when dosed at 50 mg/kg, irrespective of the amount of induction antibody. BMS-509744 also significantly diminishes lung inflammation in a mouse model of ovalbumin-induced allergy/asthma.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Lin TA, et al. Selective Itk inhibitors block T-cell activation and murine lung inflammation. Biochemistry.?2004 Aug 31;43(34):11056-62. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 21.9 mg/mL (35.11 mM; Need ultrasonic and warming)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.6030 mL	8.0150 mL	16.0300 mL
5 mM	0.3206 mL	1.6030 mL	3.2060 mL
10 mM	0.1603 mL	0.8015 mL	1.6030 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.01 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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