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Pyroxamide

目录号: PC10303 纯度: ≥98%

HDAC1抑制剂

CAS No. :382180-17-8

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC10303-5mg	5mg	¥1822.80	请登录
PC10303-25mg	25mg	¥6977.60	请登录

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中文名称

Pyroxamide

中文别名

N-羟基-N'-3-吡啶基辛二酰胺;(S)-2-(4-异丙基-4,5-二氢-噁唑-2-基)-吡啶;N-羟基-N''-3-吡啶基辛二酰胺;N-羟基-N-3-吡啶基辛二酰胺;Pyroxamide 抑制剂;N-羟基-N'-3-吡啶基辛烷二酰胺

英文名称

Pyroxamide

英文别名

Pyroxamide;N-Hydroxy-N'-3-pyridinyloctanediamide;N1-Hydroxy-N8-(pyridin-3-yl)octanediamide;N'-hydroxy-N-pyridin-3-yloctanediamide;PYROXAMIDE(NSC 696085);N1-Hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide

Cas No.

382180-17-8

分子式

C₁₃H₁₉N₃O₃

分子量

265.31

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

产品详情

HDAC1抑制剂

生物活性

Pyroxamide is a potent inhibitor of histone deacetylase 1 (HDAC1) with an ID₅₀ of 100 nM. Pyroxamide can induce apoptosis and cell cycle arrest in leukemia.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

HDAC1

100 nM (ID₅₀)

体外研究(In Vitro)

Pyroxamide (1.25-20.0 μM; 24-72 hours) suppresses RD and RH30B cells growth, pyroxamide resulted in 44% dead cells for 72 h at 20.0 μM, results in 86% dead cells in culture.
Pyroxamide (10.0-20.0 μM; 48 hours) shows sub-G1 fractions of 45.0% and 72.3% at 10.0 and 20.0 μM, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	RD cells; RH30B cells
Concentration:	1.25-20.0 μM
Incubation Time:	24 hours; 48 hours; 72 hours
Result:	Resulted in a cell growth decrease in RD and RH30B cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	RD cells; RH30B cells
Concentration:	10.0 μM; 20.0 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Increased the sub-G1 fractions at 48 hours compared with control samples.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Butler LM, et al. Inhibition of transformed cell growth and induction of cellular differentiation by pyroxamide, an inhibitor of histone deacetylase. Clin Cancer Res. 2001 Apr;7(4):962-70. [Information]

[2]. Kutko MC, et al. Histone deacetylase inhibitors induce growth suppression and cell death in human rhabdomyosarcoma in vitro.Clin Cancer Res. 2003 Nov 15;9(15):5749-55. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 125 mg/mL (471.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.7692 mL	18.8459 mL	37.6918 mL
5 mM	0.7538 mL	3.7692 mL	7.5384 mL
10 mM	0.3769 mL	1.8846 mL	3.7692 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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