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NSC 95397
目录号: PC10190 纯度: ≥98%
CAS No. :93718-83-3
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
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PC10190-5mg 5mg ¥3528.00 请登录
PC10190-10mg 10mg ¥5997.60 请登录
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中文名称
NSC 95397
中文别名
2,3-双(2-羟基乙基硫代)-1,4-萘二酮
英文名称
NSC 95397
英文别名
NSC 95397;2,3-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)naphthalene-1,4-dione;2,3-Bis(2-hydroxyethylthio)-1,4-naphthalenedione;2,3-Bis[(2-hydroxyethyl)thio]-1,4-naphthoquinone
Cas No.
93718-83-3
分子式
C14H14O4S2
分子量
310.39
包装储存
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

NSC 95397 is a potent, selective Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitor (Ki=32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50=22.3 nM (human Cdc25A), 56.9 nM (human Cdc25C), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibits mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) and suppresses proliferation and induces apoptosis in colon cancer cells through MKP-1 and ERK1/2 pathway.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Ki: 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C)
IC50: 22.3 nM (human Cdc25A) , 56.9 nM (human Cdc25C), 125 nM (Cdc25B)

体外研究(In Vitro)

NSC 95397 (0, 10, and 20 μM; 24 hour) decreases the cell viability of three colon cancer cell lines SW480, SW620, and DLD-1 in a concentration-dependent manner.
NSC 95397(10 μM; 24 hour) upregulates p21 while downregulates CDK4 and CDK6 were d in all three colon cancer cell lines SW480, SW620, and DLD-1 cells.
NSC 95397 (10 μM; 24 hour) reduces the phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) on Ser795 and Ser807/811.
NSC 95397 (20 μM; 24 hours) significantly increases cleaved caspase-9, -3, -7 and PARP levels.
NSC 95397 (10 μM; 6 hours) enhances the phosphorylation of its downstream ERK1/2 at Thr202/Tyr 204.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: Human colon cancer cell lines, SW480, SW620, and DLD-1
Concentration: 0, 10, and 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The IC50 values of NSC 95397 for the cell growth of SW480, SW620, and DLD-1 cells were 9.9, 14.1 and 18.6 μM, respectively.

Western Blot Analysis

Cell Line: SW480, SW620, and DLD-1 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: p21 was upregulated while CDK4 and CDK6 were downregulated.
Rduced the phosphorylation of Rb on Ser795 and Ser807/811
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (322.18 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2218 mL 16.1088 mL 32.2175 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2218 mL 6.4435 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6109 mL 3.2218 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (32.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (32.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 10 mg/mL (32.22 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 10 mg/mL (32.22 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2