LG 100754|180713-37-5|(UVI 2112)-陌孚医药/Medlife

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LG 100754 (Synonyms: UVI 2112)

目录号: PC15246 纯度: ≥98%

CAS No. :180713-37-5

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15246-10mg	10mg	¥4429.60	请登录
PC15246-50mg	50mg	¥18090.80	请登录

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中文名称

LG 100754

英文名称

LG 100754

英文别名

(2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid;CD 3159;AC1O5WT2;CHEMBL109581;CHEBI:280945;LGD 100754;LG100754;(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetraMethyl-3-propoxy-3-naphthalenyl)-2,4,6-octatrienoicacid;(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-2-naphthalenyl)-2,4,6-Octatrienoic acid;LG 100754;(2e,4e,6z)-3-Methyl-7-(5,5,8,8-Tetramethyl-3-Propoxy-5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-Yl)octa-2,4,6-Trienoic Acid;LG754;GTPL2814;BDBM50052589;Q27080268;(2E,4E,6Z)-3-Methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-octa-2,4,6-trienoic ac

Cas No.

180713-37-5

分子式

C₂₆H₃₆O₃

分子量

396.56

包装储存

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

LG100754 (UVI 2112) is a RXR dimers modulater. LG100754 acts as a RXR:RXR homodimer antagonist, but functions as a agonist towards RXR:PPARα and RXR:PPARγ heterodimers. LG100754 is an insulin sensitizer that functions through RXR.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

PPARα

PPARγ

体外研究(In Vitro)

LG100754 is a selective activator of endogenous RXR heterodimers.
LG100754 can also improve TNFα-mediated insulin resistance in mature adipocytes.
LG100754 acts as a bona fide activator of endogenous RXR:PPARγ heterodimers and regulator of insulin-dependent signaling pathways.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

LG100754 (100 mg/kg) completely blocks the increase in glucose levels, suggesting that LG100754 can improve insulin resistance in vivo.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Cesario RM, et al. The rexinoid LG100754 is a novel RXR:PPARgamma agonist and decreases glucose levels in vivo. Mol Endocrinol. 2001 Aug;15(8):1360-9. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (252.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.5217 mL	12.6084 mL	25.2169 mL
5 mM	0.5043 mL	2.5217 mL	5.0434 mL
10 mM	0.2522 mL	1.2608 mL	2.5217 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: 2.5 mg/mL (6.30 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (6.30 mM) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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