Daun02|290304-24-4|-陌孚医药/Medlife

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Daun02

目录号: PC15432 纯度: ≥98%

CAS No. :290304-24-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC15432-5mg	5mg	¥2744.00	请登录
PC15432-10mg	10mg	¥4890.20	请登录
PC15432-25mg	25mg	¥8183.00	请登录

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中文名称

Daun02

中文别名

(8S,10S)-8-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[[2,3,6-三脱氧-3-[[[[4-(beta-D-吡喃半乳糖基氧基)-3-硝基苯基]甲氧基]羰基]氨基]-alpha-L-来苏-己糖吡喃糖苷]氧基]-5,12-并四苯醌

英文名称

Daun02

英文别名

[3-nitro-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl)o;[3-nitro-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[(3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl)oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]carbamate;Daun02

Cas No.

290304-24-4

分子式

C₄₁H₄₄N₂O₂₀

分子量

884.79

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Daun02 is a prodrug of the topoisomerase inhibitor Daunorubicin.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Topoisomerase

Daunorubicins/Doxorubicins

体外研究(In Vitro)

Daun02 is a prodrug, which is converted by β-galactosidase to Daunorubicin, which has been shown to reduce calcium ion (Ca)-dependent action potentials in neuroblastoma cells. Daunorubicin is a topoisomerase inhibitor. Daun02 is a good substrate for β-galactosidase (β-gal). The concentration of Daun02 producing 50% (EC₅₀) decrease in cell viability is 0.5 μM, 1.5 μM, and 3.5 μM for T47-D, Panc02, and MCF-7, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Daun02 is a good substrate for β-gal with K_m and V_max values of 0.37 mM and 8.6 μmol/min/mg protein. At a concentration of 10 M, Daun02 is 79% bound to plasma protein compares to 94% for Daunomycin.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Koya E, et al. Targeted disruption of cocaine-activated nucleus accumbens neurons prevents context-specific sensitization. Nat Neurosci. 2009 Aug;12(8):1069-73. [Information]

[2]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7. [Information]

[3]. Farquhar D, et al. Suicide gene therapy using E. coli beta-galactosidase.Cancer Chemother Pharmacol. Cancer Chemother Pharmacol. 2002 Jul;50(1):65-70. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 100 mg/mL (113.02 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.1302 mL	5.6511 mL	11.3021 mL
5 mM	0.2260 mL	1.1302 mL	2.2604 mL
10 mM	0.1130 mL	0.5651 mL	1.1302 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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