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Oxaprozin (Synonyms: 奥沙普秦; Oxaprozinum; Wy21743)
目录号: PC16545 纯度: ≥98%
CAS No. :21256-18-8
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC16545-50mg 50mg ¥666.40 请登录
PC16545-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥588.00 请登录
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中文名称
Oxaprozin
中文别名
奥沙普秦;恶丙嗪;4,5-二苯基-2-噁唑丙酸;3-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)丙酸;4,5-二苯基-2-恶唑丙酸;4,5-二苯基-2-唑丙酸;Oxaprozin 奥沙普秦;奥沙普秦 USP标准品;奥沙普嗪;奥沙普嗪Oxaprozin;奥莎普泰;奥司他韦;卡洛芬;贝美格
英文名称
Oxaprozin
英文别名
3-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)propanoic acid;4,5-Diphenyl-2-oxazolepropanoic acid;3-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)propanoic acid;Oxaprozin;4,5-Diphenyl-2-oxazolepropanoic acid Daypro;4,5-Diphenyl-2-oxazolepropionic Acid;4,5-diphenyloxazole-2-propanoic acid;Actirin;Alvo;DAYPRO;Durapro;Duraprost;Dxaprozin;Oxapro;OXAPROSIN;Oxaprozinum;Wy21743;Oxaprozine;Deflam;Oxaprozina;Voir;Oxaprozine [INN-French];Oxaprozinum [INN-Latin];Oxaprozina [INN-Spanish];2-Oxazolepropanoic acid, 4,5-diphenyl-;WY 21743;NSC310839;3-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)propenoic acid;beta-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)propionic acid
Cas No.
21256-18-8
分子式
C18H15NO3
分子量
293.32
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Oxaprozin is an orally active and potent COX inhibitor, with IC50 values of 2.2 μM for human platelet COX-1 and and 36 μM for IL-1-stimulated human synovial cell COX-2, respectively. Oxaprozin also inhibits the activation of NF-κB. Oxaprozin induces cell apoptosis. Oxaprozin shows anti-inflammatory activity. Oxaprozin-mediated inhibition of the Akt/IKK/NF-κB pathway contributes to its anti-inflammatory properties.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

COX-1

2.2 μM (IC50)

COX-2

36 μM (IC50)

NF-κB

 

IKK

 

体外研究(In Vitro)

Oxaprozin induces apoptosis in a dose-dependent manner. Oxaprozin increases caspase-3 activity in the activated but not in the resting condition. NF-κB activation is inhibited by Oxaprozin (50 μM). Oxaprozin inhibits activation of the IKK system induced by the reagent IκBα.
Oxaprozin (100 μM) induces the strongest proapoptotic effect and significantly increases CD40L-treated monocyte apoptosis. Oxaprozin treatment inhibits CD40L-induced Akt and NF-κB (p65) phosphorylation.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (340.92 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4092 mL 17.0462 mL 34.0925 mL
5 mM 0.6818 mL 3.4092 mL 6.8185 mL
10 mM 0.3409 mL 1.7046 mL 3.4092 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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