Artemisinine.|63968-64-9|(青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397)-陌孚医药/Medlife

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Artemisinine. (Synonyms: 青蒿素; Qinghaosu; NSC 369397)

目录号: PC13514 纯度: ≥98%

CAS No. :63968-64-9

商品编号	规格	价格	会员价
PC13514-200mg	200mg	¥627.20	请登录
PC13514-500mg	500mg	¥1029.00	请登录
PC13514-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥686.00	请登录

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中文名称

Artemisinine.

中文别名

青蒿素;(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮;黄蒿素;黄花蒿素;青蒿素(标准品);4-联苯乙二醛水合物;青蒿素对照品;青蒿素 USP标准品;青蒿素(HPLC级);青蒿素(P);青蒿素(UV级);青蒿素99;青蒿素标准品;青蒿提取物;青蒿油;双氢青蒿素;黄花素;青蒿素黄蒿素

英文名称

Artemisinine

英文别名

artemisinin;[3r-(3r,5as,6s,8as,9r,10r,12s,12ar**)]-decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12h-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one;ALPHA BETA ARTEMISININ;ARTEMISINE;ARTEMISIA P E;ARTEMISIA ANNUA;ARTEANNUIN;Artemisinine;ARTEMISETIN(P);ARTEMISININ(RG);(+)-Arteannuin;ARTEANUIN;NSC 369397;QHS;QINGHAOSA;QINGHAOSU;qinghausau;qinghausu;qinghosu;Quinghaosu;[ "Arteannuin", " Qinghaosu", " Qing Hau Sau" ];Qing Hau Sau;Artemisnini;NSC369397;Prestwick_818;Artemisinin, 98%;SPECTRUM1503042;Artemisinin, analytical standard;HMS502A18;HMS1569D17;BCPP000391;HMS1923O03;CA0142;BCP9000320

Cas No.

63968-64-9

分子式

C₁₅H₂₂O₅

分子量

282.33

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Artemisinin (Qinghaosu), a sesquiterpene lactone, is an anti-malarial drug isolated from the aerial parts of Artemisia annua L. plants. Artemisinin inhibits AKT signaling pathway by decreasing pAKT in a dose-dependent manner. Artemisinin reduces cancer cell proliferation, migration, invasion, tumorigenesis and metastasis and has neuroprotective effects.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Plasmodium

体外研究(In Vitro)

Artemisinin (Qinghaosu) (25 or 50 μM; 24 hours) concentration-dependently suppresses Aβ25-35 induced cytotoxicity in PC12 cells.
Artemisinin (1-100?μM; 24? hours) selectively inhibits cancer cell growth in a dose-dependent manner with IC50 values of 31.30?±?0.73?μM in UMRC-2 cells and 23.97?±?0.92 CAKI-2 cells.
Artemisinin (25, 50?μM; 24?hours) suppresses the phosphorylation of AKT in UMRC-2 and CAKI-2 cells in a dose-dependent manner.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	25 or 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Protected and rescue PC12 cells against Aβ25-35-induced cell death.

Cell Viability Assay

Cell Line:	RCC cells, RCC cell lines UMRC-2 and CAKI-2, and normal renal cell HK-2
Concentration:	1, 5, 10, 50, and 100?μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Selectively inhibited cancer cell growth in a dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line:	UMRC-2 and CAKI-2 cells
Concentration:	25, 50?μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Decreased pAKT in a dose-dependent manner.

体内研究(In Vivo)

Artemisinin (gavage; 20?mg/kg/day; for two weeks) suppresses UMRC-2 xenograft tumor growth.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	4-6 weeks old male nude mice
Dosage:	20?mg/kg
Administration:	gavage; every day for two weeks
Result:	Suppressed UMRC-2 xenograft tumor growth.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

来源

参考文献

[1]. Zeng Z, et al. Artemisinin protects PC12 cells against β-amyloid-induced apoptosis through activation of the ERK1/2 signaling pathway. Redox Biol. 2017 Apr 4;12:625-633. [Information]

[2]. Lin SP, et al. Artemisinin Prevents Glutamate-Induced Neuronal Cell Death Via Akt Pathway Activation. Front Cell Neurosci. 2018 Apr 20;12:108. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 50 mg/mL (177.10 mM; Need ultrasonic)

H₂O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5420 mL	17.7098 mL	35.4195 mL
5 mM	0.7084 mL	3.5420 mL	7.0839 mL
10 mM	0.3542 mL	1.7710 mL	3.5420 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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