AEG 3482|63735-71-7|-陌孚医药/Medlife

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AEG 3482

目录号: PC11832 纯度: ≥98%

CAS No. :63735-71-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC11832-10mg	10mg	¥1166.20	请登录
PC11832-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥686.00	请登录

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中文名称

AEG 3482

中文别名

6-苯基咪唑并[2,1-B]-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺;6-苯基咪唑[2,1-b]-1,3,4-噻二唑-2-磺胺;6-苯基咪唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺

英文名称

AEG 3482

英文别名

AEG 3482;6-PHENYL-IMIDAZO[2,1-B][1,3,4]THIADIAZOLE-2-SULFONIC ACID AMIDE;6-PHENYLIMIDAZO[2,1-B]-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE;IMIDAZO[2,1-B]-1,3,4-THIADIAZOLE-2-SULFONAMIDE, 6-PHENYL-;6-phenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-2-sulfonamide;HMS1538B12;UNII-7EZF1A283N;6-Phenyl-imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide;6-Phenylimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

Cas No.

63735-71-7

分子式

C₁₀H₈N₄O₂S₂

分子量

280.33

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

AEG3482 is a potent antiapoptotic compound that inhibits Jun kinase (JNK) activity through induced expression of heat shock protein 70 (HSP70). AEG3482 directly binds HSP90, thereby facilitating HSF1-dependent expression of HSP70 and HSP25.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

JNK

体外研究(In Vitro)

AEG3482 (0.3-30 μM; 2 d) inhibits nerve growth factor (NGF) withdrawal-induced death in SCG neurons, with an EC₅₀ of ～20 μM.
AEG3482 (1-80 μM; 40 h) inhibits p75NTR- and NRAGE- mediated apoptosis of PC12 cells in a dose-dependent manner.
AEG3482 (10-40 μM; 30 h) inhibits p75NTR- and NRAGE-mediated JNK activation in PC12 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Apoptosis Analysis

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	1, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80 μM
Incubation Time:	40 hours
Result:	Reduced p75NTR- or NRAGE-induced cell death by greater than 90% at the concentration of 40 μM. Exerted a slight toxic effect in cells infected with the LacZ control at the concentration of 80 μM.

Western Blot Analysis

Cell Line:	PC12 cells
Concentration:	10, 20, 40 μM
Incubation Time:	30 hours
Result:	Attenuated p75NTR- and NRAGE-induced c-Jun phosphorylation and caspase-3 cleavage, and the levels of c-Jun protein.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Salehi AH, et, al. AEG3482 is an antiapoptotic compound that inhibits Jun kinase activity and cell death through induced expression of heat shock protein 70. Chem Biol. 2006 Feb;13(2):213-23. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 250 mg/mL (891.81 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.5672 mL	17.8361 mL	35.6722 mL
5 mM	0.7134 mL	3.5672 mL	7.1344 mL
10 mM	0.3567 mL	1.7836 mL	3.5672 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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