Lycorine chloride.|2188-68-3|(石蒜碱)-陌孚医药/Medlife

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Lycorine chloride. (Synonyms: 石蒜碱)

目录号: PC13385 纯度: ≥98%

CAS No. :2188-68-3

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC13385-20mg	20mg	¥490.00	请登录

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中文名称	Lycorine chloride.
中文别名	盐酸石蒜碱;6-碘苯并二氢吡喃-4-醇;Lycorine chloride 盐酸石蒜碱标准品;石蒜碱;盐酸石蒜碱（标准品）;盐酸石蒜碱,Lycorine Hydrochloride,植物提取物,标准品,对照品;盐酸石蒜碱\石蒜碱盐酸盐、水仙碱、异鼠李素-3-Β-D-芸香糖甙;盐酸石蒜碱Lycorine chloride;葫芦巴碱盐酸盐;石蕊碱;盐酸葫芦巴碱;盐酸石蒜碱(石蒜碱盐酸盐,水仙碱);盐酸石蒜碱,Lycorine chloride,分析标准品;盐酸石蒜碱,Lycorine hydrochloride,对照品,标准品,中草药;盐酸石蒜碱，医药级,纯度:>99%
英文名称	(1R,17S,18R,19S)-5,7-Dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraene-17,18-diol
英文别名	Lycorine hydrochloride;Lycorine chloride;Lycorine (hydrochloride);Lycorine Hydrochlori;galanthidine,hydrochloride;Licorin hydrochloride;(1R,17S,18R,19S)-5,7-Dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraene-1
Cas No.	2188-68-3
分子式	C₁₆H₁₇NO₄
分子量	287.31
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Lycorine hydrochloride is the main active ingredient of the herbal medicine derived from Lycoris radiata (L’Her.) Herb. and is also a melanoma vasculogenic inhibitor and has anti-tumor activity. Lycorine hydrochloride effectively inhibits mitotic proliferation of Hey1B cells (IC₅₀ of 1.2 μM).

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 1.2 μM (Hey1B cells )

体外研究(In Vitro)

Lycorine hydrochloride (0-25 μM; 48 hours; C8161 cells) treatment markedly suppresses the expression of vascular endothelial (VE)-cadherin in a dose-dependent manner and also slightly diminishes the expression of Sema4D in C8161 cells. However, the expression of the other six genes is not affected.
Lycorine hydrochloride (0-25 μM; 48 hours; C8161 cells) treatment markedly reduces VE-cadherin protein levels in C8161 cells in a dose-dependent fashion.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR

Cell Line:	C8161 cells
Concentration:	0 μM, 1.56 μM, 3.13 μM, 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Markedly suppressed the expression of VE-cadherin in a dose-dependent manner and also slightly diminished the expression of Sema4D in C8161 cells.

Western Blot Analysis

Cell Line:	C8161 cells
Concentration:	0 μM, 1.56 μM, 3.13 μM, 6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM
Incubation Time:	48 hours
Result:	Markedly reduced VE-cadherin protein levels in C8161 cells in a dose-dependent fashion.

体内研究(In Vivo)

Lycorine hydrochloride (0-15 μg; subcutaneous injection; for 14 days; BALB/C nude mice) treatment has an inhibitory effect on melanoma cell-mediated tumor vasculogenic mimicry.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	6- to 8-week-old BALB/C nude mice
Dosage:	0 μg, 7.5 μg, 15 μg
Administration:	Subcutaneous injection; for 14 days
Result:	Showed an inhibitory effect on melanoma cell-mediated tumor vasculogenic mimicry.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

结构分类

来源

参考文献

[1]. Liu, R. et al. Lycorine hydrochloride inhibits metastatic melanoma cell-dominant vasculogenic mimicry. Pigment cell & melanoma research 25, 630-638, doi:10.1111/j.1755-148X.2012.01036.x (2012). [Information]

[2]. Cao, Z. et al.Lycorine hydrochloride selectively inhibits human ovarian cancer cell proliferation and tumor neovascularization with very low toxicity. Toxicology letters 218, 174-185, doi:10.1016/j.toxlet.2013.01.018 (2013). [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (77.22 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 16.67 mg/mL (51.49 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.0886 mL	15.4431 mL	30.8861 mL
5 mM	0.6177 mL	3.0886 mL	6.1772 mL
10 mM	0.3089 mL	1.5443 mL	3.0886 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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