5'-Fluoroindirubinoxime|861214-33-7|(5'-FIO)-陌孚医药/Medlife

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5'-Fluoroindirubinoxime (Synonyms: 5'-FIO)

目录号: PC16115 纯度: ≥98%

CAS No. :861214-33-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC16115-10mg	10mg	¥3802.40	请登录
PC16115-50mg	50mg	¥15405.60	请登录

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中文名称

5'-Fluoroindirubinoxime

英文名称

5'-Fluoroindirubinoxime

英文别名

5'-Fluoro-1H,1'H-[2,3']biindolylidene-3,2'dione3-oxime;5'-Fluoroindirubinoxime

Cas No.

861214-33-7

分子式

C₁₆H₁₀N₃O₂F

分子量

295.27

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

5-Fluoroindirubinoxime (5’-FIO, compound 13), an Indirubin (HY-N0117) derivative, is a potent FLT3 inhibitor, with an IC₅₀ of 15 nM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

15 nM (FLT3).

体外研究(In Vitro)

5-Fluoroindirubinoxime (5’-FIO, compound 13) exhibits IC₅₀ values of 1.53 μM and 1.27 μM for VEGFR2 and Aurora A, respectively.
5-Fluoroindirubinoxime (5’-FIO) exhibits IC₅₀ values of 12.2 μM, 2.1 μM, 3.4 μM and 5.1 μM in A549, SNU-638, HT-1080 and RK3E-ras cancer cells, respectively. 5-Fluoroindirubinoxime (5’-FIO) induces the apoptosis in RK3E-ras cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

5-Fluoroindirubinoxime (5’-FIO, 10 μmol/L/100 μL (~2.95 mg/mL) every other day beginning on day 6, S.C..) exhibits significant anti-tumor activity in rats.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Rat tumor model based RK3E-ras cells.
Dosage:	S.C..
Administration:	10 μmol/L/100 μL (~2.95 mg/mL) every other day beginning on day 6.
Result:	Effectively inhibited tumor growth.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Choi SJ, et al. Indirubin derivatives as potent FLT3 inhibitors with anti-proliferative activity of acute myeloid leukemic cells. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 15;20(6):2033-7. [Information]

[2]. Kim SA, et al. Antitumor activity of novel indirubin derivatives in rat tumor model. Clin Cancer Res. 2007 Jan 1;13(1):253-9. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 83.33 mg/mL (282.22 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.3867 mL	16.9337 mL	33.8673 mL
5 mM	0.6773 mL	3.3867 mL	6.7735 mL
10 mM	0.3387 mL	1.6934 mL	3.3867 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.04 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.04 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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