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Camphor. (Synonyms: 樟脑; (±)-Camphor)

目录号: PC19159 纯度: ≥99%

CAS No. :76-22-2

商品编号	规格	价格	会员价
PC19159-100mg	100mg	¥578.00	请登录
PC19159-200mg	200mg	¥750.00	请登录
PC19159-500mg	500mg	¥1646.00	请登录

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中文名称

Camphor.

中文别名

樟脑;1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚酮-2;合成樟脑;坎酮;莰酮-[2];快状樟脑;天然樟脑;DL-樟脑(试剂);2-莰酮;合成樟脑粉;(±)-樟脑;(+/-)-Camphor (±)-樟脑;(+/-)-樟木;(+/-)-樟脑;(±)-樟脑(合成);DL-樟脑;莪术油;青蒿精油;天然樟脑粉;樟;樟脑标准品;樟脑（标准品）;樟脑（合成）;樟脑,天然樟脑粉;樟脑-13C-D3;樟脑粉;樟脑医药级;樟脑原药;2-茨酮;合成;合成樟脑,2-莰酮,樟脑醑,1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮,柏木精脑;块;天然樟脑粉,树脑;樟脑,合成;樟脑醑;樟脑油;1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮

英文名称

Camphor

英文别名

Camphor;CAMPHOR SPIRITS;1,7,7-trimethyl-bicyclo(2.2.1)heptan-2-on;1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone (camphor);1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-on;1,7,7-trimethyl-norcampho;2-Bornanone;2-Camphanonoe;(+/-)-Camphor;(±)-Camphor;C10H16O;Camphor (dl);Camphor Solution;CAMPHOR, (+/-)-(AS);DL-CAMPHOR, SYNTHETIC, EXTRA PURE BP;Synthetic camphor powder;(±)-bornan-2-one;(1RS,4RS)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one;2-CAMPHOR;2-Kamfanon;Alphanon;Caladryl;camphanone;camphre;DL-CaMphor;Kampfer;lphanon;Radian B;bornan-2-one;1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]-2-heptanone;1,7,7-Trimethylnorcamphor;2-Camphanone;[ "" ];l-(-)-Camphor;Root bark oil;Gum camphor;Spirit of camphor;Formosa camphor;Laurel camphor;2-Camphonone;Matricaria camphor;l-Camphor;(-)-Camphor;Camphor, synthetic;Bornane, 2-oxo-;Formosa;Root bark spirit;2-Keto-1,7,7-trimethylnorcamphane;DL-Bornan-2-one;D-(+)-Camphor;Norcamphor, 1,7,7-trimethyl-;Camphor, (1

Cas No.

76-22-2

分子式

C₁₀H₁₆O

分子量

152.23

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Camphor ((±)-Camphor) is a topical anti-infective and anti-pruritic and internally as a stimulant and carminative. However, Camphor is poisonous when ingested. Antiviral, antitussive, and anticancer activities. Camphor is a TRPV3 agonist.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

TRPV3

体外研究(In Vitro)

Camphor induces fibroblast proliferation through the PI3K/AKT and ERK signaling pathways.
The MTT assay results show that 32.5, 65, 130, and 260 μM Camphor increase fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM Camphor treatment.
Camphor (0-260 μM) treatment for 24 hours increases the generation of ROS by up to 17.97% compared to 5.04% in the no-treatment control. Camphor (0-260 μM, 24 hours) induces the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1 in a dose- and time-dependent manner.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Primary dermal fibroblast cells
Concentration:	0-260 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	32.5, 65, 130, and 260 μM increased fibroblast viability to 108.9±6.6%, 118.6±2.8%, 127.7±4.2%, and 131.6±7.2%, respectively, compared to 0 μM treatment.

Western Blot Analysis

Cell Line:	Primary dermal fibroblast cells
Concentration:	0-260 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Induced the phosphorylation of PI3K, AKT, ERK, and 4EBP1, a repressor of mRNA translation and mTOR substrate, in a dose- and time-dependent manner.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

结构分类

来源

参考文献

[1]. Chen W, et al. Camphor--a fumigant during the Black Death and a coveted fragrant wood in ancient Egypt and Babylon--a review. Molecules. 2013 May 10;18(5):5434-54. [Information]

[2]. Billen B, et al. Different ligands of the TRPV3 cation channel cause distinct conformational changes as revealedby intrinsic tryptophan fluorescence quenching. J Biol Chem. 2015 May 15;290(20):12964-74. [Information]

[3]. Tran TA, et al. Camphor Induces Proliferative and Anti-senescence Activities in Human Primary Dermal Fibroblasts and Inhibits UV-Induced Wrinkle Formation in Mouse Skin. Phytother Res. 2015 Dec;29(12):1917-25. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 100 mg/mL (656.90 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 5 mg/mL (32.85 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	6.5690 mL	32.8450 mL	65.6901 mL
5 mM	1.3138 mL	6.5690 mL	13.1380 mL
10 mM	0.6569 mL	3.2845 mL	6.5690 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 110 mg/mL (722.59 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
4.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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