STF 31|724741-75-7|-陌孚医药/Medlife

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STF 31

目录号: PC12386 纯度: ≥98%

CAS No. :724741-75-7

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC12386-10mg	10mg	¥980.00	请登录
PC12386-50mg	50mg	¥3920.00	请登录

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中文名称

STF 31

中文别名

4-[[[[4-叔丁基苯基]磺酰基]氨基]甲基]-N-3-吡啶基苯甲酰胺;STF-31 抑制剂

英文名称

STF 31

英文别名

4-[[(4-tert-butylphenyl)sulfonylamino]methyl]-N-pyridin-3-ylbenzamide;MolPort-019-779-304;QC-5204;4-((4-tert-butylphenylsulfonamido)methyl)-N-(pyridin-3-yl)benzamide;4-({[(4-Tert-Butylphenyl)sulfonyl]amino}methyl)-N-(Pyridin-3-Yl)benzamide;2HJ;STF 31;STF-31;4-[[[[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]methyl]-N-3-pyridinyl-benzamide

Cas No.

724741-75-7

分子式

C₂₃H₂₅N₃O₃S

分子量

423.53

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

STF-31 is a selective inhibitor of glucose transporter 1 (GLUT1), with an IC₅₀ of 1 μM. STF-31 is also a NAMPT inhibitor. STF-31 inhibits glucose uptake in renal cell carcinoma (RCC) 4 cells.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

GLUT1

1 μM (IC₅₀)

体外研究(In Vitro)

STF-31 (0.01-10 μM; 10 days) is specifically toxic to RCC4 cells, whereas RCC4/VHL cells are relatively unaffected. RCC4/VHL cells treated with STF-31 (5 μM; 10 days) largely recovery, whereas RCC4 cells under the same conditions does not.
STF-31 (1.25-5 μM; 3 days) does not induce autophagy, apoptosis, or DNA damage. STF-31 causes a necrotic cell death.
STF-31 reduces the efferocytosis of wild type and SLC2A1-overexpressing LR73 cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Wild-type RCC4 cells (RCC4/VHL) and RCC4 cells without VHL
Concentration:	0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time:	10 days
Result:	Reduced viability of RCC4 cells without VHL in a concentration-dependent manner when compared to their wild-type counterparts.

体内研究(In Vivo)

STF-31 (10 mg/kg; i.p.; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days) does not affect normal mice body weight, behavior, and ERG responses. STF-31 reduces light-induced CX3CR1 mice microglial activation and retinal degeneration.
STF-31 (10 mg/kg; i.p.) promotes accumulation of necrotic thymocytes after Dexamethasone-induced apoptosis in vivo.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Twelve-week old C57BL/6J and CX3CR1 mice
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	I.p. injections; twice daily for 2 days, followed by once daily for another 3 days
Result:	Improved photoreceptor survival and reduced microglial activation of CX3CR1 mice, and not induced any C57BL/6J mice retinal cell death.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Chan DA, et al. Targeting GLUT1 and the Warburg effect in renal cell carcinoma by chemical synthetic lethality. Sci Transl Med. 2011 Aug 3;3(94):94ra70. [Information]

[2]. Dedda CD, et al. Pharmacological Targeting of GLUT1 to Control Autoreactive T Cell Responses. International Journal of Molecular Sciences. 2019 Oct 8; 20(19):4962. [Information]

[3]. Wang L, et al. Glucose transporter 1 critically controls microglial activation through facilitating glycolysis. Molecular Neurodegeneration, 2019 Jan 11; 14(1):2. [Information]

[4]. Morioka S, et, al. Efferocytosis induces a novel SLC program to promote glucose uptake and lactate release. Nature. 2018 Nov;563(7733):714-718. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : ≥ 34 mg/mL (80.28 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3611 mL	11.8055 mL	23.6111 mL
5 mM	0.4722 mL	2.3611 mL	4.7222 mL
10 mM	0.2361 mL	1.1806 mL	2.3611 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution; Need ultrasonic

此方案可获得 2.5 mg/mL (5.90 mM) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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