Moxalactam (sodium salt)|64953-12-4|(拉氧头孢钠; Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium)-陌孚医药/Medlife

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Moxalactam (sodium salt) (Synonyms: 拉氧头孢钠; Latamoxef sodium; Lamoxactam sodium; LY-127935 sodium)

目录号: PC13030 纯度: ≥98%

CAS No. :64953-12-4

商品编号	规格	价格	会员价
PC13030-250mg	250mg	¥431.20	请登录
PC13030-500mg	500mg	¥656.60	请登录
PC13030-1g	1g	¥1097.60	请登录
PC13030-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥490.00	请登录

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中文名称	Moxalactam (sodium salt)
中文别名	拉氧头孢钠;7-[[羧基(4-羟基苯基)乙酰]氨基]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二钠盐;盐酸坦索罗辛
英文名称	Moxalactam disodium
英文别名	Latamoxef sodium;Moxalactam sodium salt;Disodium 7-[[carboxylato(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;Moxalactam Sodium Salt (Mixture of diastereomers);Moxalactam (sodium salt);Moxalactam Sodium Salt (Mixture of diastereomers);6059s;Antibiotic 6059S;antibiotic6059-s;Festamoxin;LY-127935;moxalactam disodium;moxam;S 6059;Shiomarin;Shionogi 6059S;Antibiotic 6059-S;Moxalactam disodium salt;Disodium latamoxef;6059-S;DSSTox_CID_25595;DSSTox_RID_80988;DSSTox_GSID_45595;LY 127935;Moxalactam Sodium;Moxalactam disodium (USAN);Moxalactam disodium [USAN:USP];Prestwick_33;Shiomarin (TN);N-((6R,7R)-2-Carboxy-7-methoxy-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-7-yl)-2-(p-hydr
Cas No.	64953-12-4
分子式	C₂₀H₁₈N₆Na₂O₉S
分子量	564.44
包装储存	4°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

生物活性

Moxalactam (Latamoxef) sodium salt is a synthetic oxa-β-lactam antibiotic. Moxalactam sodium salt has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria. Moxalactam sodium salt inhibits production of β-lactamases.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

β-lactam

体外研究(In Vitro)

Moxalactam (Latamoxef) inhibits 90% of strains of Escherichia coli, Klebsiella species, Proteus species, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae and Salmonella species, including strains which are resistant to Cephalothin (HY-B1275A) and Gentamicin (HY-A0276A) at concentrations of less than 1 μg/mL.
Moxalactam exhibits moderate activity against P. aeruginosa and is usually active against other species of Pseudomonas, Acinetobacter species are usually resistant to Moxalactam.
Moxalactam has marked stability 体外研究 against a variety of β-lactamases, including that produced by B. fragilis, inhibits production of β-lactamases and does not induce class I β-lactamase.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Moxalactam (Latamoxef) (0-7.4 mg/mouse; s.c.; once) is effective against bacterial infections in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Four-week-old male strain ICR mice, weighing 18-20 g, bacterial infection model
Dosage:	0-7.4 mg/mouse
Administration:	Subcutaneous injection, once
Result:	Showed protective activity with ED₅₀s less than 7.4 mg/mouse against gram-positive and gram-negative bacteria infected mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

参考文献

[1]. Carmine AA, et al. Moxalactam (latamoxef). A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use. Drugs. 1983 Oct;26(4):279-333. [Information]

[2]. Goto S. 体外研究 and in vivo antibacterial activity of moxalactam, an oxa-β-lactam antibiotic. Clinical Infectious Diseases, 1982, 4(Supplement_3): S501-S510.

溶解度数据

体外研究:

H₂O : 100 mg/mL (177.17 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 62.5 mg/mL (110.73 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	1.7717 mL	8.8583 mL	17.7167 mL
5 mM	0.3543 mL	1.7717 mL	3.5433 mL
10 mM	0.1772 mL	0.8858 mL	1.7717 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： PBS
Solubility: 130 mg/mL (230.32 mM); Clear solution; Need ultrasonic
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.69 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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