Penciclovir|39809-25-1|(喷昔洛韦; BRL 39123; VSA 671)-陌孚医药/Medlife

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Penciclovir (Synonyms: 喷昔洛韦; BRL 39123; VSA 671)

目录号: PC10346 纯度: ≥98%

CAS No. :39809-25-1

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC10346-50mg	50mg	¥490.00	请登录
PC10346-10mM (in 1mL DMSO)	10mM (in 1mL DMSO)	¥539.00	请登录

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中文名称

Penciclovir

中文别名

喷昔洛韦;9-[4-羟基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤;Penciclovir 喷昔洛韦;哌昔洛韦;喷昔洛韦-D4;他克莫司;2-氨基-9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁基]-1H-嘌呤-6-酮;9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁基]鸟嘌呤

英文名称

Penciclovir

英文别名

Penciclovir;2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3,9-dihydropurin-6-one;2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3H-purin-6-one;2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-6H-purin-6-one;2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-6H-purin-6-one,BRL-39123;2-AMINO-9-[4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)BUTYL]-3,9-DIHYDROPURIN-6-ONE,CERTIFIED REFERENCE MATERIAL;9-[4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine;Adenovir;BRL 39123;BRL-39123;Denavir;Penciclovirum;Pencyclovir;peniciclovir;UNII-359;Vectavir;VSA 671;2-Amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6-one;Penciclovirum [INN-Latin];Penciclovir [USAN:INN:BAN];Penciceovir;9-(4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl)guanine;9-(4-HYDROXY-3-(HYDROXYMETHYL)BUT-1-YL)GUANINE;PE2;9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl)guanine;Denavir (TN);9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-1-yl)-gua

Cas No.

39809-25-1

分子式

C₁₀H₁₅N₅O₃

分子量

253.26

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

Penciclovir (VSA 671) is a potent and selective anti-herpesvirus agent with EC₅₀ values of 0.5, 0.8 μg/ml for HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), respectively. Penciclovir shows anti-herpesvirus activity with no-toxic. Penciclovir preventes mortality in mouse.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

HSV-1

0.5 μg/mL (EC₅₀)

HSV-2

0.8 μg/mL (EC₅₀)

体外研究(In Vitro)

Penciclovir (0-100 μg/ml) shows anti-herpesvirus activity with EC₅₀s of 0.5, 0.8, 2.4, 52, 100, 1.2, 1.6, 0.9, >100 μg/ml for HSV-1 (HFEM), HSV-2 (MS), VZV (Ellen), CMV (AD-169), BHV-1 (Oxford 1964), BHV-2 (New York 1), EHV-1(Quai Hals), FHV-1 (B927), SVV, respectively.
Penciclovir (0-100 μg/ml) shows no-toxic to uninfected human cells.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line:	MRC-5,WISH, Flow 4000, Flow 12000, RPMI 2650, WI-38, WI-38 VA13, Hs68, HEp-2, RD, SCC-13,Primary cells
Concentration:	0-100 μg/ml
Incubation Time:
Result:	Showed no-toxic with IC₅₀s of >100, >100, 100, >100, 60, >100, >100, >100, >100, >100, >100, >100 for MRC-5,WISH, Flow 4000, Flow 12000, RPMI 2650, WI-38, WI-38 VA13, Hs68, HEp-2, RD, SCC-13,Primary cells, respectively.

体内研究(In Vivo)

Penciclovir (100 mg/kg; s.c.; daily for 5 days) preventes mortality in mouse.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Three-week-old female Balb/c mice
Dosage:	100 mg/kg
Administration:	S.c.; daily for 5 days
Result:	Reduced virus titres in the respiratory organs of both w/t- and PR3-infected mice.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

ClinicalTrial

参考文献

[1]. M.R. Boyd, et al. Penciclovir: a review of its spectrum of activity, selectivity, and cross-resistance pattern. Antiviral Chemistry and Chemotherapy, 1993, (1): 3-11.

[2]. de la Fuente R, et al. The acyclic nucleoside analogue penciclovir is a potent inhibitor of equine herpesvirus type 1 (EHV-1) in tissue culture and in a murine model. Antiviral Res. 1992 May;18(1):77-89. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 25 mg/mL (98.71 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 2 mg/mL (7.90 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.9485 mL	19.7426 mL	39.4851 mL
5 mM	0.7897 mL	3.9485 mL	7.8970 mL
10 mM	0.3949 mL	1.9743 mL	3.9485 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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