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BMS-303141
目录号: PC14903 纯度: ≥98%
CAS No. :943962-47-8
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC14903-10mg 10mg ¥833.00 请登录
PC14903-25mg 25mg ¥1666.00 请登录
PC14903-50mg 50mg ¥2940.00 请登录
PC14903-10mM (in 1mL DMSO) 10mM (in 1mL DMSO) ¥705.60 请登录
Medlife所售产品仅用于科学研究(非临床研究),非药品不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗,我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料,可至下方“质量控制”中下载。
中文名称
BMS-303141
中文别名
3,5-二氯-2-羟基-N-(4-甲氧基[1,1'-联苯]-3-基)苯磺酰胺;BMS303141 抑制剂
英文名称
BMS-303141
英文别名
BMS303141;BMS-303141;3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxybiphenyl-3-yl)benzenesulfonamide;BMS30314;3,5-Dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-yl)-benzenesulfonamide;BMS 303141;3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzenesulfonamide;3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide;C19H15Cl2NO4S;AOB3947;HMS3740O11;BCP06495;BMS 30314;BDBM50209010;3497AH;AK548147
Cas No.
943962-47-8
分子式
C19NO4Scl2H15
分子量
424.30
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

BMS-303141 is a potent, cell-permeable ATP-citrate lyase (ACL) inhibitor with an IC50 of 0.13 μM.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: 0.13 uM (ACL)

体外研究(In Vitro)

In HepG2 cells, BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC50 of 8 μM. BMS-303141 shows no cytotoxicity up to 50 lM under a cell based Alamar Blue cytotoxicity assay, indicating the observed inhibition of lipid synthesis is not a result of compound-induced cytotoxicity.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Chronic oral dosing of BMS-303141 in high-fat fed mice lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose. Chronic treatment with BMS-303141 shows a gradual inhibition of weight gain along with a reduction in adiposity without apparent changes in food intake. BMS-303141 shows an oral bioavailability of 55% but a relatively short half-life of 2.1 h.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 25 mg/mL (58.92 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3568 mL 11.7841 mL 23.5682 mL
5 mM 0.4714 mL 2.3568 mL 4.7136 mL
10 mM 0.2357 mL 1.1784 mL 2.3568 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.89 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.89 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.89 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.89 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2