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MMAF (Synonyms: Monomethylauristatin F)
目录号: PC16740 纯度: ≥98%
CAS No. :745017-94-1
商品编号 规格 价格 会员价 是否有货 数量
PC16740-5mg 5mg ¥2450.00 请登录
PC16740-10mg 10mg ¥4116.00 请登录
PC16740-25mg 25mg ¥8820.00 请登录
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中文名称
MMAF
中文别名
Monomethylauristatin F(MMAF) 抑制剂;一甲基澳瑞他汀 F
英文名称
MMAF
英文别名
Monomethyl Auristatin F;MMAF;(2S)-2-[[(2R,3R)-3-methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]am;Monomethyl auristatin phenylalanine;(2S)-2-[[(2S,3R)-3-Methoxy-3-[(2S)-1-[(3R,4R,5S)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S
Cas No.
745017-94-1
分子式
C39H65N5O8
分子量
731.96
包装储存

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

生物活性

MMAF (Monomethylauristatin F) is a potent tubulin polymerization inhibitor and is used as a antitumor agent. MMAF (Monomethylauristatin F) is widely used as a cytotoxic component of antibody-drug conjugates (ADCs) such as vorsetuzumab mafodotin and SGN-CD19A.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Auristatin

 

体外研究(In Vitro)

MMAF inhibits anaplastic large cell lymphoma Karpas 299, breast carcinoma H3396, renal cell carcinoma 786-O and Caki-1 cells with IC50s of 119, 105, 257 and 200 nM 体外研究 cytotoxicity assay.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

The maximum tolerated dose in mice of MMAF (Monomethylauristatin F) (>16 mg/kg) is much higher than MMAF (Monomethylauristatin F) (1 mg/kg). cAC10-L1-MMAF4 has an MTD of 50 mg/kg in mice and 15 mg/kg in rats. The corresponding cAC10-L4-MMAF4 ADC was much less toxic, having MTDs in mice and rats of >150 mg/ kg and 90 mg/kg in rats, respectively.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

参考文献
溶解度数据
体外研究: 

DMSO : 140 mg/mL (191.27 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3662 mL 6.8310 mL 13.6619 mL
5 mM 0.2732 mL 1.3662 mL 2.7324 mL
10 mM 0.1366 mL 0.6831 mL 1.3662 mL
*

建议根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备溶液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL (4.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2