SR 11237|146670-40-8|(BMS-649)-陌孚医药/Medlife

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SR 11237 (Synonyms: BMS-649)

目录号: PC15228 纯度: ≥98%

CAS No. :146670-40-8

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC15228-10mg	10mg	¥4096.40	请登录
PC15228-50mg	50mg	¥16856.00	请登录

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中文名称

SR 11237

英文名称

SR 11237

英文别名

4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]benzoic acid;Benzoic acid, 4-[2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-;SR 11237;4-[2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetraMethyl-2-naphthalenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-benzoicacid;4-[2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-benzoic acid;BMS 188649;BMS649;4-(2-(5,5,8,8-tetraMethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid;SR11237;BMS 649;UVI 2108;4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]benzoic acid;Benzoic acid, 4-(2-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-;4-(2-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8,-tetramethyl-2-naphthalenyl)-1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid;GTPL2809;HMS3;BMS 649 |;BMS 649|SR-11237;SR-11237

Cas No.

146670-40-8

分子式

C₂₄H₂₈O₄

分子量

380.48

包装储存

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

生物活性

SR11237 (BMS-649) is a potent retinoid X receptor (RXR)-selective agonist that is devoid of any RAR activity. SR11237 can cause RXR/RXR homodimers to form and transactivate a reporter gene containing a RXR-response element.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

Using nuclear receptor co-transfection assays in COS-1 cells, that SR11237 is effective at transactivating a chloramphenicol acetyltransferase reporter gene through RXRs but not retinoic acid receptors.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

SR11237 (BMS-649) (25 mg/kg; i.p.; daily from post-natal days 5 to 15) causes irregular ossification and premature closure of the growth plate.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats
Dosage:	25 mg/kg
Administration:	I.p.; daily from post-natal days 5 to 15
Result:	Caused disturbed ossification and bone morphology in rats, including premature growth plate closure and infiltration of ossified tissue through the central epiphysis.

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

参考文献

[1]. Gendimenico GJ, et al. A pleiotropic response is induced in F9 embryonal carcinoma cells and rhino mouse skin by All-trans-retinoic acid, a RAR agonist but not by SR11237, a RXR-selective agonist. J Invest Dermatol. 1994;102(5):676-680. [Information]

[2]. Dupuis H, et al. Exposure to the RXR Agonist SR11237 in Early Life Causes Disturbed Skeletal Morphogenesis in a Rat Model. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5198. Published 2019 Oct 20. [Information]

[3]. H.L. Dupuis. The RXR agonist SR-11237 affects skeletal development. ABSTRACT ONLY| VOLUME 24, SUPPLEMENT 1, S147, APRIL 01, 2016.

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 5 mg/mL (13.14 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6283 mL	13.1413 mL	26.2826 mL
5 mM	0.5257 mL	2.6283 mL	5.2565 mL
10 mM	0.2628 mL	1.3141 mL	2.6283 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.31 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (1.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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