Ropivacaine HCl.|98717-15-8|-陌孚医药/Medlife

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Ropivacaine HCl.

目录号: PC16663 纯度: ≥98%

CAS No. :98717-15-8

商品编号	规格	价格	会员价	是否有货	数量
PC16663-50mg	50mg	¥666.40	请登录
PC16663-10mM (in 1mL H2O)	10mM (in 1mL H2O)	¥490.00	请登录

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中文名称	Ropivacaine HCl.
中文别名	盐酸罗哌卡因;(-)-S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;(s)-罗哌卡因盐酸盐;(S)-1-丙基-2',6'-二甲基苯胺甲酰基哌啶单盐酸盐一水合物;N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺盐酸盐;盐酸罗哌卡因,M.O.H.Standard In-house Standard;罗哌卡因(盐酸或甲磺盐)
英文名称	Ropivacaine HCl
英文别名	(S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride;(S)-Ropivacaine Hcl;(S)-1-propyl-2',6'-dimethylanilinoformoxylpiperidine,monohydrochloride,monohydrate;Ropivacaine Hy drochloride;N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propyl-piperidine-2-carboxamide hydrochloride;Ropivacoine HCl anhydrous;2-Piperidinecarboxamide hydrochloride;ROPIVACAINE HCL;(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-pipecolinamide hydrochloride;(S)-(-)-1-propyl-2',6'-pipecoloxylidide hydrochloride;(S)ROPIVACAINE HCL;PIPERIDINE-2-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE API;REACTIVE YELLOW 145;ROPIVACAINE;ROPIVACAINE 1-HYDRATE;Ropivacaine hydrochl;ROPIVCACAINE HYDROCHLORIDE;S-ROPIVACAINE HCL;Ropivacaine hydrochloride;Naropin;Ropivacaine monohydrochloride;Ropivacaine hydrochloride hydrate;35504LBE2T;DSSTox_CID_28353;DSSTox_RID_82753;DSSTox_GSID_48379;(S)-Ropivacaine hydrochloride;2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-, monohydrochloride, (S)-;(S)-ropivacaine hydrochloride (anhydrous);C17H26N2O.HC
Cas No.	98717-15-8
分子式	C₁₇H₂₇ClN₂O
分子量	310.86
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

生物活性

Ropivacaine hydrochloride is a potent sodium channel blocker and blocks impulse conduction via reversible inhibition of sodium ion influx in nerve fibrese. Ropivacaine is also an inhibitor of K_2P (two-pore domain potassium channel) TREK-1 with an IC₅₀ of 402.7 μM in COS-7 cells membrane. Ropivacaine is widely used for neuropathic pain management in vivo.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

IC50: sodium ion influx
IC50: 402.7 μM (TREK-1 in COS-7 cells membrane)

体内研究(In Vivo)

Epidural administration of Ropivacaine hydrochloride effectively blocks neuropathic pain (both mechanical allodynia and heat hyperalgesia) without induction of analgesic tolerance and significantly delays the development of neuropathic pain produced by peripheral nerve injury.
Ropivacaine hydrochloride inhibits pressure-induced increases in filtration coefficient (Kf) without affecting pulmonary artery pressure (Ppa), pulmonary capillary pressures (Ppc), and zonal characteristics (ZC).
Ropivacaine hydrochloride prevents pressure-induced lung edema and associated hyperpermeability as evidence by maintaining PaO2, lung wet-to-dry ratio and plasma volume in levels similar to sham rats.
Ropivacaine hydrochloride inhibits pressure-induced NO production as evidenced by decreased lung nitro-tyrosine content when compared to hypertensive lungs.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model:	Adult Sprague-Dawley rats (300–400g)
Dosage:	1 μM
Administration:	Infusion (added to the perfusate reservoir)
Result:	Attenuated pressure-dependent increases in filtration coefficient (K_f).

运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Dene Simpson, et al. Ropivacaine: a review of its use in regional anaesthesia and acute pain management. Drugs. 2005;65(18):2675-717. [Information]

[2]. Li TF, et al. Epidural sustained release ropivacaine prolongs anti-allodynia and anti-hyperalgesia in developing and established neuropathic pain. PLoS One. 2015 Jan 24;10(1):e0117321. [Information]

[3]. Hye Won Shin, et al. The inhibitory effects of bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine on K2P (two-pore domain potassium) channel TREK-1. J Anesth. 2014 Feb;28(1):81-6. [Information]

[4]. Milan Patel, et al. Ropivacaine Inhibits Pressure-Induced Lung Endothelial Hyperpermeability in Models of Acute Hypertension. Life Sci. 2019 Apr 1;222:22-28. [Information]

溶解度数据

体外研究:

DMSO : 10 mg/mL (32.17 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 10 mg/mL (32.17 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	3.2169 mL	16.0844 mL	32.1688 mL
5 mM	0.6434 mL	3.2169 mL	6.4338 mL
10 mM	0.3217 mL	1.6084 mL	3.2169 mL

产品不同，其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液；配成溶液后，建议分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，建议在 6 个月内使用，-20°C 储存时，建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH?O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.

建议依照次序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% corn oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.22 mM); Clear solution

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.22 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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