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Citric acid (Synonyms: 柠檬酸)
目录号: PC15216 纯度: ≥98%
CAS No. :77-92-9
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PC15216-500g 500g ¥627.20 请登录
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中文名称
Citric acid
中文别名
柠檬酸;2-羟基丙三羧酸;3-羟基-3-羧基-1,5-戊二酸;β-羟基丙三羧酸;枸椽酸;柠檬酸、无水;无水柠檬酸;3-羟基-3-羧基戍二酸;柠檬酸(无水);3-羟基-3-羧基戊二酸;一水合枸椽酸;一水合柠檬酸;无水枸椽酸;柠檬酸标准品;柠檬酸酐;柠檬酸(枸橼酸);Citric Acid 柠檬酸;枸椽酸钠;枸橼酸;柠檬酸 USP标准品;柠檬酸 一水柠檬酸;柠檬酸(P);柠檬酸(枸橼酸)[无水];柠檬酸(食品级);柠檬酸(无水) EP标准品;柠檬酸(药用辅料);柠檬酸,AR;柠檬酸,GCS;柠檬酸,GR;柠檬酸-d4 标准品;柠檬酸一水;食品级一水无水柠檬酸;无水柠檬酸 标准品;无水柠檬酸,分析标准品;一水柠檬酸;山东英轩食品级无水柠檬酸饮料酸度调节剂无水枸橼酸;2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸;枸杞酸;柠檬酸(枸橼酸,2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸);柠檬酸(无水,食品级);柠檬酸(一水,工业级);柠檬酸,无水;柠檬酸·无水;食品配料;无水枸橼酸;无水柠檬酸,Citrate,分析标准品;华南一级代理 食品级无水柠檬酸;HA金属氧化膜去除剂;柠檬酸(CA)含量测试盒;无水柠檬酸原料生产厂家现货供应;湖北柠檬酸生产厂家行情价格
英文名称
Citric acid
英文别名
Citric acid;2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid;Citric acid, anhydrous, USP Grade 1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2 hydroxy-citric acid, anhydrous, USP Grade;Citric acid anhydrous;Citric acid anhydride;Bromophos-meth;2-Hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;Citrate;Citrate Standard for IC;CITRIC ACID(RG);Anhydrous Citric Acid;3'-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid;3-hydroxy-3-carboxy-pentanedioic acid;3'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid;Citric acid, for Molecular biology, anhydrous, Rnase and Protease free;2-Hydroxytricarballylic acid;柠檬酸;湖北柠檬酸生产厂家行情价格;Citric acid, anhydrous;Citro;Citretten;Aciletten;Chemfill;Hydrocerol A;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-;Kyselina citronova;Caswell No. 221C;F 0001 (polycarboxylic acid);3-Carboxy-3-hydroxypentane-1,5-dioic acid;2-Hydroxypropanetricarboxylic acid;beta-Hydroxytricarballylic acid;FEMA Number 2306;K-Lyte;Ky
Cas No.
77-92-9
分子式
C6H8O7
分子量
192.12
包装储存
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
生物活性

Citric acid is a natural preservative and food tartness enhancer. Citric acid induces apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase and S phase in HaCaT cells. Citric acid cause oxidative damage of the liver by means of the decrease of antioxidative enzyme activities. Citric acid causes renal toxicity in mice.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究(In Vitro)

Citric acid (0-12.5 mM; 24 h) shows antiproliferative activity in a dose dependent manner.
Citric acid (12.5 mM; 72 h) induces apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase and S phase in a dosedependent manner.
Citric acid (12.5 mM; 48 h) increases the expression of FAS, BAX, BID, AIF, EndoG, cytochrome c, PARP, GADD153, GRP78 and caspase-3, -8, -9, and decreases of BCL-2 and BCL-Xl.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 0, 2.5, 5, 7.5, 10, 12.5 mM
Incubation Time: 24 h
Result: Inhibited the cell viability in a dose dependent manner.

Cell Cytotoxicity Assay

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 12.5 mM
Incubation Time: 0, 12, 24, 48, 72 h
Result: Induced apoptosis and cell cycle arrest at G2/M phase and S phase in a dosedependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: HaCaT cells
Concentration: 12.5 mM
Incubation Time: 12, 24, 48 h
Result: Increased the expression of FAS, BAX, BID, AIF, EndoG, cytochrome c, PARP, GADD153, GRP78 and caspase-3, -8, -9, and decreased of BCL-2 and BCL-Xl.
体内研究(In Vivo)

Citric acid (120, 240, and 480 mg/kg; i.p.) significantly decreases GSH-Px activity and induces an increase in the MDA (malonyldialdehyde) levels in mouse liver.
Citric acid (120, 240, and 480 mg/kg; i.p.) induces apoptosis by increases caspase-3 activity in a dose-dependent manner in mouse hepatocytes.
Citric acid (120, 240, and 480 mg/kg; i.p.; weekly for 3 weeks) causes renal toxicity in mice.

Medlife has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 20 g male Kunming mice
Dosage: 120, 240, 480 mg/kg
Administration: I.p.; weekly for 3 weeks
Result: T-SOD and GSH-Px activities in the treated groups decreased with increasing doses of citric acid, NOS activity tended to increase, and H2O2 and MDA contents gradually decreased.
运输条件

Room temperature or refrigerated transportation.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
ClinicalTrial
结构分类
参考文献
溶解度数据
体外研究: 

H2O : 100 mg/mL (520.51 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 100 mg/mL (520.51 mM; Need ultrasonic)

配制储备溶液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.2051 mL 26.0254 mL 52.0508 mL
5 mM 1.0410 mL 5.2051 mL 10.4102 mL
10 mM 0.5205 mL 2.6025 mL 5.2051 mL
*

产品不同,其溶解度不同。建议根据产品选择合适的溶剂配制储备溶液;配成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,建议在 6 个月内使用,-20°C 储存时,建议在 1 个月内使用。

体内研究:

建议根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都建议先按照 体外研究 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    建议依照次序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (520.51 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH?O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    建议依照次序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (13.01 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2