羰花青染料广泛用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括 DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR,以及二烷基氨基苯乙烯基染料 DiA (4-Di-16-ASP) 用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物,在水中发出微弱荧光,但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时,它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞,这些染料就会在质膜内横向扩散,导致整个细胞染色[1]。
DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光,从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的,因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外,DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪[2]。
生物活性
DiR is a long-chain carbocyanine dye. Carbocyanine dyes are widely used as Di to label cells, organelles, liposomes, viruses and lipoproteins[2].
性状
Purple to purplish red solid
体外研究(In Vitro)
羰花青染料广泛用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括 DiO (DiOC18 (3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR,以及二烷基氨基苯乙烯基染料 DiA (4-Di-16-ASP) 用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物,在水中发出微弱荧光,但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时,它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞,这些染料就会在质膜内横向扩散,导致整个细胞染色[1]。
DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光,从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的,因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外,DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪[2]。
一般方案
1. 制备 Di 染色液
a. 制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液:储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇 DMSO 中配制,浓度为 1-5 mM。作为 Di 的溶剂,DMF 优于乙醇。储备溶液应任何未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存 6 个月。
b. 准备工作溶液:将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成 1 至 5 μM 的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。
注意:工作液的最终浓度
2. 悬浮细胞
a. 1000 g 4℃离心 3-5 分钟,弃上清,PBS洗2次,每次5分钟。细胞密度为 1×106/mL。
b. 加入 1 mL Di 工作液,室温孵育5-30分钟。
C. 4℃,400g离心3-4分钟,弃上清。
d.用PBS洗涤2次,每次5分钟。
e.用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞,荧光显微镜或流式细胞术观察。
3.贴壁细胞
a.在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入100 μL工作液,轻摇使之完全覆盖细胞,室温孵育5-30分钟。
d.用培养基洗两次,每次5分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。
运输条件
冷藏运输
储存方式
-20°C
Emission(Em)
780
Excitation(Ex)
748
参考文献
[1]. Gan WB, et al. Multicolor "DiOlistic" labeling of the nervous system using lipophilic dye combinations. Neuron. 2000 Aug;27(2):219-25.
[2]. Swift MJ, et al. Applied electric fields accelerate the diffusion rate and increase the diffusion distance of DiI in fixed tissue. J Neurosci Methods. 2005 Jan 30;141(1):155-63.