BAY-6035
目录号: PL15015 纯度: ≥99%
CAS No. :2247890-13-5
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中文名称
BAY-6035
英文名称
BAY-6035
英文别名
BAY6035;(2S)-1-(3-Azabicyclo[3.1.0]hex-3-ylcarbonyl)-N-(2-cyclopropylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-4-oxo-1H-1,5-benzodiazepine-7-carboxamide;BAY 6035;BAY-6035
Cas No.
2247890-13-5
分子式
C22H28N4O3
分子量
396.48
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
BAY-6035 是一种有效的,选择性,底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化,IC50 值为 88 nM。
生物活性
BAY-6035 is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of SMYD3. BAY-6035 inhibits methylation of MEKK2 peptide with an IC 50 of 88 nM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
SMYD3 88 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)
BAY-6035 inhibits in vitro methylation of MEKK2 peptide with an IC50 of 88 nM and has more than 100-fold selectivity over other histone methyltransferases.
BAY-6035 inhibits the methylation of MEKK2 in cells with an IC50 of 70 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Edoardo F, et, al. Small-molecule inhibitors of lysine methyltransferases SMYD2 and SMYD3: current trends. Future Med Chem. 2019 Apr; 11(8): 901-921.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (252.22 mM; Need ultrasonic)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2