AZ506|2043321-54-4|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

AZ506

目录号: PL15029 纯度: ≥99%

CAS No. :2043321-54-4

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	AZ506
英文名称	AZ506
英文别名	AZ506;5-[2-[4-[2-(1~{h}-Indol-3-Yl)ethyl]piperazin-1-Yl]phenyl]-~{n}-(3-Pyrrolidin-1-Ylpropyl)pyridine-3-Carboxamide;5-[2-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperazin-1-yl]phenyl]-N-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)pyridine-3-carboxamide;6TL;X1
Cas No.	2043321-54-4
分子式	C₃₃H₄₀N₆O
分子量	536.71
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	AZ506 是有效的 SMYD2 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM。AZ506 抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性，导致 SMYD2 介导的甲基化信号减少。
生物活性	AZ506 is a potent SMYD2 inhibitor with an IC 50 of 17 nM. AZ506 inhibits SMYD2 methyltransferase activity in cells, leading to a decrease in the SMYD2-mediated methylation signal.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	SMYD2 17 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	AZ506 inhibits SMYD2 mediated methylation of monomethyl p53 peptide in U2OS cells with an EC50 of 1.2 μM. AZ506 inhibits SMYD2-mediated methylation (p53-me in U2OS cells) with an IC50 of 2.43 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Cowen SD, et al. Design, Synthesis, and Biological Activity of Substrate Competitive SMYD2 Inhibitors. J Med Chem. 2016;59(24):11079-11097.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (93.16 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品