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eIF4A3-IN-1

目录号: PL14815 纯度: ≥99%

CAS No. :2095486-67-0

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中文名称	eIF4A3-IN-1
英文名称	eIF4A3-IN-1
英文别名	eIF4A3-IN-1;BDBM50265561;3-[4-[(3S)-4-(4-bromobenzoyl)-3-(4-chlorophenyl)piperazine-1-carbonyl]-5-methylpyrazol-1-yl]benzonitrile
Cas No.	2095486-67-0
分子式	C₂₉H₂₃BrClN₅O₂
分子量	588.88
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC₅₀=0.26 μM; K_d=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
生物活性	eIF4A3-IN-1 (compound 53a) is a selective eukaryotic initiation factor 4A3 (eIF4A3) inhibitor (IC 50 =0.26 μM; K d =0.043 μM), which binds to a non-ATP binding site of eIF4A3 and shows significant cellular nonsense-mediated RNA decay (NMD) inhibition at 10 and 3 μM and can be as a probe for further study of eIF4A3, the exon junction complex (EJC), and NMD.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.2 μM (eIF4A3) Kd: 0.043 μM (eIF4A3)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ito M, et al. Discovery of Novel 1,4-Diacylpiperazines as Selective and Cell-Active eIF4A3 Inhibitors. J Med Chem. 2017 Apr 27;60(8):3335-3351.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 200 mg/mL (339.63 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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