AT2 receptor agonist C21|477775-14-7|(AT2 receptor agonist C21)-陌孚医药/Medlife

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AT2 receptor agonist C21 (Synonyms: AT2 receptor agonist C21)

目录号: PL14771 纯度: ≥99%

CAS No. :477775-14-7

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中文名称	AT2 receptor agonist C21
英文名称	AT2 receptor agonist C21
英文别名	M 24;AT2 Agonist C21;RC2V4W0EYC;AT2 receptor agonist C21;compound 21 [PMID: 22802221];Butyl N-[3-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-5-(2-methylpropyl)thiophen-2-yl]sulfonylcarbamate;C21;butyl (3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-isobutylthiophen-2-yl)sulfonylcarbamate;butyl 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-isobutylthiophen-2-ylsulfonylcarbamate;N-[[3-[4-(1H-Imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-5-(2-methylpropyl)-2-thienyl]sulfonyl]carbamic acid butyl est
Cas No.	477775-14-7
分子式	C₂₃H₂₉N₃O₄S₂
分子量	475.62
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	AT2 receptor agonist C21 是一种类似药物的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 K_i 值分别为 0.4 nM 和 10 µM。
生物活性	AT2 receptor agonist C21 is a druglike selective angiotensin II AT2 receptor agonist with K i values of 0.4 nM and >10 μM for the AT2 receptor and AT1 receptor, respectively.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.4 nM (AT2) and >10 μM (AT1)
体内研究(In Vivo)	AT2 receptor agonist C21, with a bioavailability of 20-30% after oral administration and a half-life estimated to 4 h in rat, induces outgrowth of neurite cells, stimulates p42/p44mapk, enhances in vivo duodenal alkaline secretion in Sprague-Dawley rats, and lowers the mean arterial blood pressure in anesthetized, spontaneously hypertensive rats. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wan Y, et al. Design, synthesis, and biological evaluation of the first selective nonpeptide AT2 receptor agonist. J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5995-6008. [2]. Schwengel K, Namsolleck P, Lucht K, et al. Angiotensin AT2-receptor stimulation improves survival and neurological outcome after experimental stroke in mice. J Mol Med (Berl). 2016;94(8):957-966.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (210.25 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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