4'-Methylchrysoeriol|4712-12-3|-陌孚医药/Medlife

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4'-Methylchrysoeriol

目录号: PL14541 纯度: ≥99%

CAS No. :4712-12-3

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中文名称	4'-Methylchrysoeriol
英文名称	4'-Methylchrysoeriol
英文别名	2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one;KAEMPFEROL-3,4'-DIMETHYLETHER(P);3',4'-dimethoxy-5,7-dihydroxyflavone;3'4'-dimethoxyluteolin;5,7-dihydroxy-3',4'-dimethoxyflavone;Kaempferol 3,4'-dimethyl ether;Kampferol-3,4'-dimethyl ether;luteolin-3',4'-dimethyl ether;4'-Methylchrysoeriol
Cas No.	4712-12-3
分子式	C₁₇H₁₄O₆
分子量	314.29
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	4'-Methylchrysoeriol 是有效的细胞色素 P450 酶 (P450) 的抑制剂，其对人 P450 1B1 依赖的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD) 的 IC₅₀ 值为 19 nM。
生物活性	4-Methylchrysoeriol is a potent inhibitor of Cytochrome P450 enzymes, with an IC 50 of 19 nM for human P450 1B1-dependent EROD.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 19 nM ( human P450 1B1-dependent EROD).
体外研究(In Vitro)	4-Methylchrysoeriol (34DM57DHF) is a potent inhibitor of P450 enzymes, particularly for P450 1B1, with an IC50 of 19 nM for human P450 1B1-dependent EROD. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Shimada T, et al. Reverse type I binding spectra of human cytochrome P450 1B1 induced by flavonoid, stilbene, pyrene, naphthalene, phenanthrene, and biphenyl derivatives that inhibit catalytic activity: a structure-function relationship study. Chem Res To

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (66.28 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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