Nadolol|42200-33-9|(纳多洛尔; SQ-11725)-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

Nadolol (Synonyms: 纳多洛尔; SQ-11725)

目录号: PL14316 纯度: ≥99%

CAS No. :42200-33-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL14316-25mg	25mg	¥618.18	请登录
PL14316-50mg	50mg	¥989.09	请登录
PL14316-100mg	100mg	¥1483.64	请登录
PL14316-200mg	200mg	询价	询价
PL14316-500mg	500mg	询价	询价

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	Nadolol
中文别名	纳多洛尔;苯甲丁氮酮;顺式-5-[3-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-2-羟丙氧基]-1,2,3,4-四氢-2,3-萘二醇;API中间体标准品;康格尔 USP标准品;纳多洛尔 EP标准品;纳多洛尔标准品;纳多洛尔(Nadolol) 标准品;纳多洛尔-D5;氢萘心安
英文名称	Nadolol
英文别名	(2R,3S)-5-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol;(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol;2,3-Naphthalenediol,5-[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-;Nadolol;NADOLOL, USP;[14C]-Nadolol;1-tert.-butylamino-3-(1,2,3,4-tetrahydro-2,3-dihydroxy-5-napthyloxy)-2-propanol;5-[3-(tert-butylamino)-2-oxopropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol;5-[3-[(1,1-dimethylethyl)-amino]-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-cis-naphthalenediol;Anabet;Corgard;Corgaretic;Nadic;Nadololum;Nadololum [INN-Latin];Solgol;SQ-11725
Cas No.	42200-33-9
分子式	C₁₇H₂₇NO₄
分子量	309.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

生物活性

Nadolol (SQ-11725) is a non-selective and orally active β-adrenergic receptors blocker and is a substrate of organic anion transporting polypeptide 1A2 (OATP1A2). Nadolol has the the potential for high blood pressure, angina pectoris and vascular headaches research.

性状

Solid

体外研究(In Vitro)

In human embryonic kidney 293 cells, (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) competitively inhibits OATP1A2-mediated uptake of Nadolol with a Ki value of 19.4 μM. With respect to Nadolol, the Km for OATP1A2 is 84 μM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

In male OF1 mice bearing B16F10 tumor cells, blocking the neuroendocrine response through the administration of Nadolol (20 mg/kg) results in fewer and smaller pulmonary metastatic foci in subjects exposed to acute social stress. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Johannes C von Alvensleben, et al. Nadolol for Treatment of Supraventricular Tachycardia in Infants and Young Children. Pediatr Cardiol. 2017 Mar;38(3):525-530.
[2]. Osamu Abe, et al. Role of (-)-Epigallocatechin Gallate in the Pharmacokinetic Interaction Between Nadolol and Green Tea in Healthy Volunteers. Eur J Clin Pharmacol. 2018 Jun;74(6):775-783.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (161.60 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation