Salmeterol|89365-50-4|(沙美特罗; GR33343X)-陌孚医药/Medlife

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Salmeterol (Synonyms: 沙美特罗; GR33343X)

目录号: PL14308 纯度: ≥99%

CAS No. :89365-50-4

商品编号	规格	价格	会员价
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PL14308-50mg	50mg	¥4327.27	请登录
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中文名称	Salmeterol
中文别名	沙美特罗;2-(羟甲基)-4-[1-羟基-2-[6-(4-苯基丁氧)己基氨基]乙基]-苯酚;西美特罗;沙美特罗SalmeterolXinafoate;沙美特罗杂质;沙美特罗杂质D;沙美特罗杂质G
英文名称	Salmeterol
英文别名	Salmeterol;4-HYDROXY-A1-[[[6-(4-PHENYLBUTOXY)HEXYL]AMINO]METHYL]-1,3-BENZENEDIMETHANOL;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino] ethyl]-phenol;(+-)-4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedi;1,3-benzenedimethanol,4-hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl;gr33343x;SalmeterolXenofoate;4-Hydroxy-3-[hydroxymethyl]phenyl-N-[6-phenylbutoxyhexyl]ethanolamine;Salmeterol See S090100;2-hydroxymethyl-4-{1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl}phenol;SALMETEROL(SUBJECTTOPATENTFREE);SAMETEROL;serevent (R);SalMeterol iMpurity;Serevent;Aeromax;Astmerole;Salmeterolum [Latin];GR 33343X;SALMATEROL;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]phenol;SN408D;2-(hydroxymethyl)-4-(1-hydroxy-2-{[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino}ethyl)phenol;Salmeterol-fluticasone propionate mixt.;GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N;(+-)-4-Hydroxy-alpha1-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl)-1,3-benzenedimethanol;(+-)-4-Hydroxy-alpha'-(((6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)methyl;1,3-Benzenedimethanol, 4-hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-, (±)- (ZCI);4-Hydroxy-α1-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (ACI);2-(Hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]ethyl]phenol;2-Hydroxymethyl-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenyl-butoxy)-hexylamino]-ethyl]-phenol
Cas No.	89365-50-4
分子式	C₂₅H₃₇NO₄
分子量	415.57
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

生物活性

Salmeterol (GR33343X) is a potent and selective human β2 adrenoceptor agonist. Salmeterol shows potent stimulation of cAMP accumulation in CHO cells expressing human β2, β1 and β3 adrenoceptors with pEC 50 s of 9.6, 6.1, and 5.9, respectively.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

β2 adrenoceptor 9.6 (pEC50) β1 adrenoceptor

体外研究(In Vitro)

Salmeterol (0.001-25 μM) inhibits human T lymphocyte proliferation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay

体内研究(In Vivo)

Salmeterol (0.16 mg/kg), Formoterol (0.32 mg/kg) and combined treatment have therapeutic effects in mice with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Panayiotis A Procopiou, et al. The discovery of long-acting saligenin β? adrenergic receptor agonists incorporating a urea group. Bioorg Med Chem. 2011 Oct 15;19(20):6026-32.
[2]. Malcolm Johnson. Effects of beta2-agonists on resident and infiltrating inflammatory cells. J Allergy Clin Immunol. 2002 Dec;110(6 Suppl):S282-90.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (240.63 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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