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(+)-Penbutolol (Synonyms: (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol)

目录号: PL14258 纯度: ≥95.0%

CAS No. :38363-41-6

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中文名称	(+)-Penbutolol
英文名称	(+)-Penbutolol
英文别名	2-Propanol,1-(2-cyclopentylphenoxy)-3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-, (2R)-;(+)-Penbutolol
Cas No.	38363-41-6
分子式	C₁₈H₂₉NO₂
分子量	291.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂，其 IC₅₀ 值为0.74 μM. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体，具有阻断Na⁺ 通道的作用。
生物活性	(+)-Penbutolol is a β-adrenoceptor antagonist, with an IC 50 of 0.74 μM. (+)-Penbutolol is an optical isomer of l-penbutolol with Na channel-blocking action.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.74 μM (β-adrenoceptor).
体外研究(In Vitro)	(+)-penbutolol on the [Ca]i-increase induced by LPC is concentration-dependent. (+)-penbutolol inhibits the rounding of cells dose dependently (8±4%, 56±4% and 66±2% at the concentrations of 10 M, 5×10 M and 10 M, respectively). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Chen M, et al. Effects of beta-adrenoceptor antagonists on Ca(2+)-overload induced by lysophosphatidylcholine in rat isolated cardiomyocytes. Br J Pharmacol. 1996 Jun;118(4):865-70. [2]. Hashizume H, et al. Effects of antiischemic drugs on veratridine-induced hypercontracture in rat cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):1-8.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (343.14 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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