Litronesib|910634-41-2|(LY2523355)-陌孚医药/Medlife

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Litronesib (Synonyms: LY2523355)

目录号: PL14215 纯度: ≥99%

CAS No. :910634-41-2

商品编号	规格	价格	会员价
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PL14215-5mg	5mg	¥3461.82	请登录
PL14215-10mg	10mg	¥5934.55	请登录
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PL14215-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3897.02	请登录

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中文名称	Litronesib
中文别名	(-)-N-[4-(2,2-二甲基丙酰基)-5-[[2-(乙基氨基)乙磺酰胺]甲基]-5-苯基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基]-2,2-二甲基丙酰胺;(-)-N-[4-(2,2-二甲基丙酰基)-5-[[2-(乙基氨基)乙烷磺酰胺]甲基]-5-苯基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑-2-基]-2,2-二甲基丙酰胺
英文名称	Litronesib
英文别名	(-)-N-[4-(2,2-Dimethylpropanoyl)-5-[[2-(ethylamino)ethanesulfonamido]methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide;KF 89617;N-[(5R)-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-5-[[2-(ethylamino)ethylsulfonylamino]methyl]-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide;KF-89617;LY-2523355;Litronesib;LY2523355;KF89617;LY 2523355;6611F8KYCV;(R)-N-(5-((2-(ethylamino)ethylsulfonamido)methyl)-5-phenyl-4-pivaloyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pivalamide.;Litronesib [USAN:INN];Litronesib (USAN/INN);BDBM50463316;NSC789722;DB11861;SB1886;(5R)-N-[4-(2,2-Dimethyl-1-oxopropyl)-5-[[[[2-(ethylamino)ethyl]sulfonyl]amino]methyl]-4,5-dihydro-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide (ACI);N-[4-(2,2-Dimethylpropionyl)-(5R)-5-[(2-ethylamino-ethanesulfonylamino)methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide
Cas No.	910634-41-2
分子式	C₂₃H₃₇N₅O₄S₂
分子量	511.70
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

生物活性

Litronesib (LY2523355) is a selective mitosis-specific kinesin Eg5 inhibitor, with antitumor activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

Eg5

体外研究(In Vitro)

Litronesib (LY2523355) is a selective Eg5 inhibitor. Litronesib (25 nM) induces cancer cells to death during mitotic arrest, and this needs sustained activation of spindle-assembly checkpoint (SAC). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Litronesib (LY2523355; 1.1, 3.3, 10, and 30 mg/kg, i.v.) shows antitumor activity in a dose-dependently, and causes a dramatic increase in cancer cells immuno-positive for histone H3 phosphorylation in Colo205 xenograft tumors. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Ye XS, et al. A Novel Eg5 Inhibitor (LY2523355) Causes Mitotic Arrest and Apoptosis in Cancer Cells and Shows Potent Antitumor Activity in Xenograft Tumor Models. Mol Cancer Ther. 2015 Nov;14(11):2463-72.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 50 mg/mL (97.71 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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