BTX161|2052301-24-1|-陌孚医药/Medlife

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BTX161

目录号: PL13965 纯度: ≥98%

CAS No. :2052301-24-1

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中文名称	BTX161
英文名称	BTX161
英文别名	BTX161;CC1=C2CN(C(C2=CC=C1)=O)[C@H]1C(NC(CCC1)=O)=O;(3R)-3-(7-Methyl-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)azepane-2,7-dione
Cas No.	2052301-24-1
分子式	C₁₅H₁₆N₂O₃
分子量	272.30
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
生物活性	BTX161, a Thalidomide analog, is a potent CKIα degrader. BTX161 mediates degradation of CKIα better than Lenalidomide in human AML cells and activates DNA damage response (DDR) and p53, while stabilizing the p53 antagonist MDM2.
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	BTX161 (25 μM; 4 hours; MV4-11 cells) upregulates all the Wnt targets including MYC and did not affect MDM2 mRNA expression. BTX161 (10 μM; 6 hours; MV4-11 cells), on its own, augmented p53 and MDM2 protein expression, yet in combination with THZ1, and particularly with both THZ1 and CDK9, further augmented p53 and induced maximal caspase 3 activation. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Minzel W, et al. Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models. Cell. 2018;175(1):171-185.e25.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 25 mg/mL (91.81 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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