AHR antagonist 5|2247953-39-3|-陌孚医药/Medlife

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AHR antagonist 5

目录号: PL13920 纯度: ≥98%

CAS No. :2247953-39-3

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中文名称	AHR antagonist 5
英文名称	AHR antagonist 5
英文别名	AHR antagonist 5;BCP33104;(R)-N-(2-(5-Fluoropyridin-3-yl)-8-isopropylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-amine trihydrochloride
Cas No.	2247953-39-3
分子式	C₂₅H₂₇Cl₃FN₇
分子量	550.89
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	AHR antagonist 5 是有效的，具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用，详细信息请参见专利 WO2018195397，example 39。
生物活性	AHR antagonist 5, a potent and orally active aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist extracted from patent WO2018195397, example 39, has an IC 50 of < 0.5 μΜ. AHR antagonist 5 significantly inhibits tumor growth combined with checkpoint inhibitor anti-PD-1.
性状	Solid
体内研究(In Vivo)	Tumor growth inhibition is statistically significant with AHR antagonist 5 as single. AHR antagonist 5 (10 mg/kg; p.o.; every day for 3 weeks) combination with anti-PD-1 significantly inhibited tumor growth inhibition compared to the anti-PD-1 alone. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. <
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Alfredo C. Castro, et al. Indole ahr inhibitors and uses thereof. WO2018195397A2.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (181.52 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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