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BAY 2416964

目录号: PL13912 纯度: ≥99%

CAS No. :2242464-44-2

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中文名称	BAY 2416964
中文别名	6-(4-氯苯基)-N-[(2S)-1-羟基丙烷-2-基]-2-(1-甲基吡唑-4-基)-3-氧哒嗪-4-羧酰胺
英文名称	BAY 2416964
英文别名	BAY 2416964;BCP33103;s8995;6-(4-Chlorophenyl)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxam;(S)-6-(4-Chlorophenyl)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide;BAY2416964;6-(4-Chlorophenyl)-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide;NSC825713;D81682
Cas No.	2242464-44-2
分子式	C₁₈H₁₈ClN₅O₃
分子量	387.82
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	BAY 2416964 是一种有效的,口服活性的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 341 nM，可用于实体瘤的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 192。
生物活性	BAY 2416964 is a potent and orally active aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist extracted from patent WO2018146010A1, example 192, has an IC 50 of 341 nM. BAY 2416964 has the potential for solid tumors treatment.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 341 nM (Aryl hydrocarbon receptor (AHR))
体外研究(In Vitro)	BAY 2416964 (Example 192) induces AHR-regulated gene CYP1A1 expression in a human monocytic U937 cells with an IC50 of 4.3 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Ilona GUTCHER, et al. 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides for the treatment of cancer. WO2018146010A1

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (128.93 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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