Trotabresib
目录号: PL13462 纯度: ≥99%
CAS No. :1706738-98-8
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中文名称
Trotabresib
英文名称
Trotabresib
英文别名
K424WH3WU0;Trotabresib;Trotabresib [USAN];BDBM285044;US10023592, Example 89;QC5487;WHO 11839;Cn1cc(-c2cc(ccc2OCC2CC2)S(C)(=O)=O)c2ccccc2c1=O;4-[2-(cyclopropylmethoxy)-5-methylsulfonylphenyl]-2-methylisoquinolin-1-one;1(2H)-Isoquinolinone, 4-(2-(cyclopropylmethoxy)-5-(methylsulfonyl)phenyl)-2-methyl-;4-(2-(cyclopropylmethoxy)-5-(methylsulfonyl)phenyl)-2-methylisoquinolin-1(2H)-one;4-[2-(cyclopropylmethoxy)- 5-methylsulfonylphenyl]-2- ;Unii-K424WH3WU0;CC-90010
Cas No.
1706738-98-8
分子式
C21H21NO4S
分子量
383.46
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
CC-90010 (compound 1) 是可逆的、具有口服活性的 BET 抑制剂。CC-90010 正用于晚期实体肿瘤的研究。
生物活性
CC-90010 (compound 1) is a reversible and orally active BET inhibitor. CC-90010 is applied in the study for advanced solid tumors.
性状
Solid
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC. PROCESS FOR THE PREPARATION OF BROMODOMAIN INHIBITOR. Patent. WO2020023438.
[2]. V. Moreno, et al. CC-90010, a reversible, oral bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitor in patients (Pts) with advanced solid tumours (STs) and relapsed/refractory (R/R) non-Hodgkin lymphoma: Updated results of a phase I study.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 50 mg/mL (130.39 mM; Need ultrasonic)配制储备液
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1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2