FzM1.8|2204290-85-5|-陌孚医药/Medlife

您当前的位置：

FzM1.8

目录号: PL13201 纯度: ≥98%

CAS No. :2204290-85-5

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	FzM1.8
英文名称	FzM1.8
英文别名	FzM1.8;GTPL10321;3-Hydroxy-5-(3-(naphthalen-2-yl)ureido)benzoic acid;3-Hydroxy-5-[[(2-Naphthalenylamino)carbonyl]amino]benzoic acid;3-hydroxy-5-{[(naphthalen-2-yl)carbamoyl]amino}benzoic acid;3-Hydroxy-5-(naphthalen-2-ylcarbamoylamino)benzoic acid
Cas No.	2204290-85-5
分子式	C₁₈H₁₄N₂O₄
分子量	322.31
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	FzM1.8 来自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC₅₀ 为 6.4， FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。
生物活性	FzM1.8 derives from FzM1, is an allosteric agonist of FZD4 with pEC 50 of 6.4. FzM1.8 binds to FZD4 and activates the WNT/β-catenin pathway, by promoting TCF/LEF transcriptional activity in the absence of any WNT ligand. FzM1.8 binding stabilizes FZD4 with an increased affinity for heterotrimeric G protein and stimulates the release of the Gβγ subunit that in turn activates PI3K.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	pEC50: 6.4 (FzM1.8)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Riccio G, et al. A Negative Allosteric Modulator of WNT Receptor Frizzled 4 Switches into an Allosteric Agonist. Biochemistry. 2018 Feb 6;57(5):839-851.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (258.54 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

相关产品