AZD1940|881413-29-2|-陌孚医药/Medlife

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AZD1940

目录号: PL13528 纯度: ≥99%

CAS No. :881413-29-2

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	AZD1940
中文别名	N-[2-tert-butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]benzimidazol-5-yl]ethanesulfonamide
英文名称	AZD1940
英文别名	0J0035E9FT;Ethanesulfonamide, N-(1-((4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-5-yl)-;BDBM50536919;Q27236840;N-[2-tert-butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]benzimidazol-5-yl]ethanesulfonamide;N-{2-tert-Butyl-1-[(4,4-difluorocyclohexyl)methyl]-1H-benzimidazol-5-yl}ethanesulfonamide;AZD1940
Cas No.	881413-29-2
分子式	C₂₀H₂₉F₂N₃O₂S
分子量	413.53
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情

AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pK_i 值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。

生物活性

AZD1940 is an orally active, high affinity cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist with pK i values of 7.93 and 9.06 for human CB1R and CB2R, respectively. AZD1940 shows a robust analgesia action.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

hCB1-R 7.93 (pKi) hCB2-R 9.06 (pKi)

体外研究(In Vitro)

AZD1940 binds with high affinity to human, rat and mouse CB1 and CB2 receptors and displays full agonism at both receptors in all three species. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

When given orally to rats, AZD1940 produces a robust analgesia in different models of inflammatory and neuropathic pain.
For AZD1940, low brain uptake at analgesic doses has been demonstrated in both rats and primates. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Jarkko Kalliom?ki, et al. Evaluation of the analgesic efficacy and psychoactive effects of AZD1940, a novel peripherally acting cannabinoid agonist, in human capsaicin-induced pain and hyperalgesia. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013 Mar;40(3):212-8.
[2]. Magnus Schou, et al. Radiolabeling of the cannabinoid receptor agonist AZD1940 with carbon-11 and PET microdosing in non-human primate. Nucl Med Biol. 2013 Apr;40(3):410-4.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (241.83 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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