Ipivivint
目录号: PL13210 纯度: ≥99%
CAS No. :1481617-15-5
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中文名称
Ipivivint
英文名称
Ipivivint
英文别名
Ipivivint;FIN48OE1TS;Ipivivint [INN];GTPL11187;BDBM270451;US10071086, Compound 18;example 18 [WO2013166396A2];1-[5-[3-[7-(3-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl]pyridin-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine;3-Pyridinemethanamine, 5-(3-(7-(3-fluorophenyl)-3H-imidazo(4,5-C)pyridin-2-yl)-1H-pyrazolo(3,4-b)pyridin-5-yl)-N,N-dimethyl-;5-(3-(7-(3-Fluorophenyl)-3H-imidazo(4,5-C)pyridin-2-yl)-1
Cas No.
1481617-15-5
分子式
C26H21FN8
分子量
464.50
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
Ipivivint (compound 38) 是一种有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,对 CLK2 和 CLK3 的 EC50 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 抑制 Wnt 通路 (EC50=13 nM)。
生物活性
Ipivivint (compound 38) is a potent CDC-like kinase (CLK) inhibitor with EC 50 s of 1 nM, 7 nM for CLK2 and CLK3, respectively. Ipivivint inhibits Wnt pathway (EC 50 =13 nM).
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
CDK2 1 nM (EC50) CDK3 7 nM (EC50
体外研究(In Vitro)
Western Blot Analysis SW480 cells
体内研究(In Vivo)
Animal Model: Foxn1 mice Dosage: 25 mg/kg
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Betty Tam, et al. Methods of treating cancer using a clk inhibitor. WO2020006115A1.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : 3.33 mg/mL (7.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2