GNF351|1227634-69-6|-陌孚医药/Medlife

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GNF351

目录号: PL13127 纯度: ≥99%

CAS No. :1227634-69-6

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中文名称	GNF351
中文别名	N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-9-异丙基-2-(5-甲基吡啶-3-基)-9H-嘌呤-6-胺
英文名称	GNF351
英文别名	n-(2-(1h-indol-3-yl)ethyl)-9-isopropyl-2-(5-methylpyridin-3-yl)-9h-purin-6-amine;GNF351;BCP28136;AM806737;9H-Purin-6-amine, N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-9-(1-methylethyl)-2-(5-methyl-3-pyridinyl)-
Cas No.	1227634-69-6
分子式	C₂₄H₂₅N₇
分子量	411.50
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争，IC₅₀ 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。
生物活性	GNF351 is a full aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist. GNF351 competes with a photoaffinity AHR ligand for binding to the AHR with an IC 50 of 62 nM. GNF351 is minimal toxicity in mouse or human keratinocytes.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 62 nM (aryl hydrocarbon receptor)
体外研究(In Vitro)	GNF351 (500 nM, 48 hours) significantly reduces the percentage of Ki67-positive cells and cell number after treating proliferating monolayer cultures of human keratinocytes. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Proliferation Assay
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. van den Bogaard EH, et al. Genetic and pharmacological analysis identifies a physiological role for the AHR in epidermal differentiation. J Invest Dermatol. 2015 May;135(5):1320-1328.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (303.77 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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