D[LEU4,LYS8]-VP TFA
目录号: PL12512 纯度: ≥98%
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中文名称
D[LEU4,LYS8]-VP TFA
英文名称
D[LEU4,LYS8]-VP TFA
包装储存
Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years;-20°C 1 year
产品详情
D[LEU4,LYS8]-VP TFA 是血管加压素 V1b 受体的选择性激动剂,对大鼠,人类和小鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 0.16 nM,0.52 nM 和 1.38 nM。D[LEU4,LYS8]-VP TFA 具有较弱的抗利尿剂、升压药和体外催产素活性。
生物活性
D[LEU4,LYS8]-VP TFA is a selective agonist of vasopressin V 1b receptor, with the K i s of 0.16 nM, 0.52 nM, and 0.1.38 nM for rat, human and mouse V 1b receptor, respectively. D[LEU4,LYS8]-VP TFA has weak antidiuretic, vasopressor, and in vitro oxytocic activities.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
vasopressin V1b receptor
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Sealed storage, away from moisturePowder -80°C 2 years;-20°C 1 year
SequenceShortening
{Mpa}-YFLNCPKG-NH2 (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)
Sequence
{Mpa}-Tyr-Phe-Leu-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly (Disulfide bridge:Mpa1-Cys6)
参考文献
[1]. Ana P, et, al. Pharmacological and physiological characterization of d[Leu4, Lys8]vasopressin, the first V1b-selective agonist for rat vasopressin/oxytocin receptors. Endocrinology. 2007 Sep; 148(9): 4136-46.
[2]. Ana P, et, al. Design and synthesis of the first selective agonists for the rat vasopressin V(1b) receptor: based on modifications of deamino-[Cys1]arginine vasopressin at positions 4 and 8. J Med Chem. 2007 Feb 22; 50(4): 835-47.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (87.70 mM)H2O : 100 mg/mL (87.70 mM; Need ultrasonic)
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2