SN-38-d3|718612-49-8|(NK012-d-陌孚医药/Medlife

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SN-38-d3 (Synonyms: NK012-d

目录号: PL12387 纯度: ≥96.0%

CAS No. :718612-49-8

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中文名称	SN-38-d3
中文别名	7-乙基-10-羟基喜树碱-D3;1,2-二月桂酰-SN-甘油-3-磷酸胆碱（DLPC）
英文名称	SN-38-d3
英文别名	1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione,4-ethyl-11-(ethyl-2,2,2-d3)-4,9-dihydroxy-, (4S)- (9CI);SN-38-d3;1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione,4-ethyl-11-(ethyl-2,2,2-d3)-...;(4S)-4-Ethyl-11-(ethyl-d3)-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione;10-Hydroxy-7-ethylcamptothecin-d3;7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin-d3;SN 38-d3 Lactone;SN-38-d
Cas No.	718612-49-8
分子式	C₂₂H₂₀N₂O₅
分子量	392.40
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months

产品详情	SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。
生物活性	SN-38-d 3 is the deuterium labeled SN-38. SN-38 (NK012) is an active metabolite of the Topoisomerase I inhibitor Irinotecan. SN-38 (NK012) inhibits DNA and RNA synthesis with IC50s of 0.077 and 1.3 μM, respectively[1][2][3][4].
性状	Solid
体外研究(In Vitro)	Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Wallin A, et al. Anticancer effect of SN-38 on colon cancer cell lines with different metastatic potential. Oncol Rep. 2008 Jun;19(6):1493-8. [3]. Jensen NF, et al. Characte

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