ULK-101|2443816-45-1|-陌孚医药/Medlife

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ULK-101

目录号: PL12505 纯度: ≥99%

CAS No. :2443816-45-1

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中文名称	ULK-101
英文名称	ULK-101
英文别名	s8793;N-[(1S)-1-Cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiop;ULK-101;(S)-N-(1-cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl)-4-(6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)thiophene-2-carboxamide;N-[(1S)-1-Cyclopropyl-2,2,2-trifluoroethyl]-4-[6-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]thiophene-2-carboxamide;ULK101;D81172
Cas No.	2443816-45-1
分子式	C₂₂H₁₆F₄N₄Os
分子量	460.45
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。
生物活性	ULK-101 is a potent and selective ULK1 inhibitor, with IC 50 values of 1.6 nM and 30 nM for ULK1 and ULK2, respectively. ULK-101 suppresses autophagy and sensitizes cancer cells to nutrient stress.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	ULK1 1.6 nM (IC50) ULK2 30 nM (IC50
体外研究(In Vitro)	ULK-101 (0-5 μM) reduces BafA1-induced LC3B-II accumulation in U2OS cells in a concentration-dependent manner. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Martin KR, et al. A Potent and Selective ULK1 Inhibitor Suppresses Autophagy and Sensitizes Cancer Cells to Nutrient Stress. iScience. 2018 Oct 26;8:74-84.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 83.33 mg/mL (180.98 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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