CH7057288|2095616-82-1|-陌孚医药/Medlife

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CH7057288

目录号: PL12409 纯度: ≥98%

CAS No. :2095616-82-1

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中文名称	CH7057288
中文别名	化合物CH7057288;N-(叔丁基)-2-((6,6-二甲基-8-(甲基磺酰胺基)-11-氧代-6,11-二氢萘[2,3-B]苯并呋喃-3-基)乙炔基)-6-甲基异烟酰胺
英文名称	CH7057288
英文别名	CH7057288;4-Pyridinecarboxamide, 2-[2-[6,11-dihydro-6,6-dimethyl-8-[(methylsulfonyl)amino]-11-oxobenzo[b]naphtho[2,3-d]furan-3-yl]ethynyl]-N-(1,1-dimethylethyl)-6-methyl-
Cas No.	2095616-82-1
分子式	C₃₂H₃₁N₃O₅S
分子量	569.67
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。
生物活性	CH7057288 is a potent and selective TRK inhibitor.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	TRK
体外研究(In Vitro)	CH7057288 induces regression of intracranial tumors and greatly improves event-free survival in an intracranial implantation model mimicking brain metastasis. CH7057288 can be a promising therapeutic agent for TRK fusion-positive cancer. TRK receptor tyrosine kinases are expressed as fusion proteins encoded by various fusion genes across a wide variety of cancer types, including lung and colorectal cancer. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Hiroshi Tanaka, et al. Abstract 4179: Potent and selective TRK inhibitor CH7057288. AACR Annual Meeting 2017; April 1-5, 2017.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 34 mg/mL (59.68 mM)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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