Fedovapagon (Synonyms: VA106483)
目录号: PL12515 纯度: ≥99%
CAS No. :347887-36-9
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中文名称
Fedovapagon
英文名称
Fedovapagon
英文别名
Fedovapagon;(2S)-2-N,2-N-dimethyl-1-N-[[2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]methyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(2S)-N(sup 2),N(sup 2)-Dimethyl-N(sup 1)-((2-methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;(2S)-N2,N2-dimethyl-N1-((2-Methyl-4-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl)methyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxamide;CHEBI:553410;CHEMBL518043;DNC009631;Fedovapagon [INN];SureCN2547119;UNII-VX2GBO4I0V;VA-106483
Cas No.
347887-36-9
分子式
C27H34N4O3
分子量
462.58
包装储存
4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
产品详情
Fedovapagon (VA106483) 是一种选择性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂,EC50 值为 24 nM。Fedovapagon 可用于夜尿症的研究。
生物活性
Fedovapagon (VA106483) is a selective and orally active vasopressin V2 receptor (V2R) agonist with an EC 50 of 24 nM. Fedovapagon can be used in the research of nocturia.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
V2 Receptor  V2 Receptor  24 nM (EC50)
体内研究(In Vivo)
Fedovapagon (1 mg/kg, oral administration) inhibits urine output with 81% inhibition rate in rats.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Brattleboro rats
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
ClinicalTrial
参考文献
[1]. Yea CM, et al. New benzylureas as a novel series of potent, nonpeptidic vasopressin V2 receptor agonists. J Med Chem. 2008 Dec 25;51(24):8124-34.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (270.22 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2