Pirfenidone-d5|1020719-62-3|(AMR69-d-陌孚医药/Medlife

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Pirfenidone-d5 (Synonyms: AMR69-d

目录号: PL11838 纯度: ≥99%

CAS No. :1020719-62-3

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中文名称	Pirfenidone-d5
中文别名	尼扎替丁杂质A;5-甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮-d5;5-甲基-N苯基-2-1H-吡啶酮-D5;吡非尼酮-D5;5-甲基-1-(苯基-2,3,4,5,6-d5)-2(1H)-吡啶酮;吡非尼酮 d5
英文名称	Pirfenidone-d5
英文别名	5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5 ( Pirfenidone-d5 );5-methyl-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)pyridin-2-one;5-Methyl-N-phenyl-2-;Pirfenidone D5;5-Methyl-N-phenyl-2-1H-pyridone-d5;Pirfenidone-d5;2(1H)-Pyridinone, 5-Methyl-1-phenyl-d5-;5-Methyl-1-(phenyl-2,3,4,5,6-d5)-2(1H)-pyridinone
Cas No.	1020719-62-3
分子式	C₁₂H₆D₅NO
分子量	190.25
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
生物活性	Pirfenidone-d 5 is a deuterium labeled Pirfenidone. Pirfenidone is an antifibrotic agent that attenuates CCL2 and CCL12 production in fibrocyte cells. Pirfenidone has growth-inhibitory effect and reduces TGF-β2 protein levels in human glioma cell lines. Pirfenidone also has anti-inflammatory activities[1][2][3].
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	TGF-β2 CCL2 and CCL12
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Burghardt I, et al. Pirfenidone inhibits TGF-beta expression in malignant glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Mar 9;354(2):542-7. [2]. Nakazato H, et al. A novel anti-fibrotic agent pirfenidone suppresses tumor necrosis factor-alpha at the translational level. Eur J Pharmacol. 2002 Jun 20;446(1-3):177-85.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (525.62 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)配制储备液

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1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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