LDN-212854|1432597-26-6|(5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉)-陌孚医药/Medlife

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LDN-212854 (Synonyms: 5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉)

目录号: PL11859 纯度: ≥99%

CAS No. :1432597-26-6

商品编号	规格	价格	会员价
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中文名称	LDN-212854
中文别名	5-[6-[4-(1-哌嗪)苯基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉;5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]喹啉;LDN-212854 抑制剂;5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉
英文名称	LDN-212854
英文别名	5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline;LDN 212854;LDN-212854;5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline
Cas No.	1432597-26-6
分子式	C₂₅H₂₂N₆
分子量	406.48
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

产品详情	LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC₅₀: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC₅₀: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
生物活性	LDN-212854 is a bone morphogenetic protein (BMP) inhibitor that potently inhibits ALK2 (IC 50 : 1.3 nM). LDN-212854 also inhibits ALK1 (IC 50 : 2.40 nM). LDN-212854 can be used in the research of fibrodysplasia ossificans progressive and cancers, such as hepatocellular carcinoma (HCC).
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	ACVR1 1.3 nM (IC50) ALK1 2.4 nM (IC50
体外研究(In Vitro)	LDN-212854 (0-3.815 μM) blocks the phosphorylation of SMAD1/5/8 induced by BMP7 in BMPR2 cells. LDN-212854 (2.5 μM, 5 days ) inhibits cell proliferation in Huh7 and MT cells. LDN-212854 (0.5 μM, 48 h ) suppresses ID1 and EpCAM expression in Huh7 and MT cells. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis
体内研究(In Vivo)	LDN-212854 (intraperitoneal injection, 6 mg/kg, twice daily for 4 weeks) potently inhibits heterotopic ossification in an inducible transgenic mutant ALK2 mouse model of fibrodysplasia ossificans progressiva. LDN-212854 (intraperitoneal injection, 6 mg/kg, twice daily for 10-14 days) suppresses HCC tumor progression through repression of ID1 in HCC xenografts model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Mohedas AH, et al. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291-302. [2]. Han Chen, et al. BMP9-ID1 signaling promotes EpCAM-positive cancer stem cell properties in hepatocellular carcinoma. Mol Oncol. 2021 Aug;15(8):2203-2218.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 30 mg/mL (73.80 mM)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

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