hGPR91 antagonist 1
目录号: PL11540 纯度: ≥98%
CAS No. :1314796-00-3
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中文名称
hGPR91 antagonist 1
英文名称
hGPR91 antagonist 1
英文别名
hGPR91 antagonist 1;BDBM50393129;Benzeneacetamide, N-[(1S)-1-[4'-fluoro-3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]ethyl]-4-(1,8-naphthyridin-2-yl)-
Cas No.
1314796-00-3
分子式
C31H23F4N3O
分子量
529.53
包装储存
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
产品详情
HGPR91 antagonist 1 是一种有效的,选择性小分子 hGPR91 拮抗剂,IC50 为 7 μM。
生物活性
HGPR91 antagonist 1 is a potent and selective small molecule hGPR91 antagonist with an IC 50 of 7 μM.
性状
Solid
IC50 & Target[1][2]
IC50: 7 μM (HGPR91)
体内研究(In Vivo)
HGPR91 antagonist 1 leads to 59, 76% inhibition of ΔMAP at 2, 4 hours and has shown rat plasma protein binding 99%. HGPR91 antagonist 1 has engaged the target under the in vivo condition. HGPR91 antagonist 1 has clearance (CL) of 0.2 nmol/min/mg of RLM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件
Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years;4°C 2 years
参考文献
[1]. Bhuniya D, et al. Discovery of a potent and selective small molecule hGPR91 antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jun 15;21(12):3596-602.
溶解度数据
In Vitro: DMSO : ≥ 125 mg/mL (236.06 mM)配制储备液
搜索质检报告(COA)

1:一般建议:溶解度为Medlife测试数据,可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考,具体以实验方案为准。

2:储存条件:粉末-20°C一般情况可以保存3年,溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异,请细致阅读产品信息,并辅助参考相关文献描述。

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2